USH3AL1阻害剤は、USH3AL1が関連する可能性のある特定のシグナル伝達経路や細胞プロセスを標的とすることで、間接的にUSH3AL1の機能的活性を抑制することができる様々な化学化合物からなる。例えば、EGFR阻害剤であるエルロチニブは、USH3AL1の上流にある可能性のあるEGFRシグナル伝達経路を破壊し、その機能阻害につながる。同様に、ラパマイシンおよびLY294002は、それぞれmTOR阻害剤およびPI3K阻害剤として、タンパク質合成と細胞増殖に重要な経路、およびUSH3AL1が関与する生物学的プロセスと交差する可能性のあるPI3K-Aktシグナル伝達経路を阻害することにより、USH3AL1の機能的活性を低下させることができる。U0126やPD98059のようなMAPK/ERK経路を標的とする他の阻害剤も、USH3AL1の活性を制御しうるキナーゼのリン酸化と活性化を阻害することにより、USH3AL1が関与するプロセスを阻害することができる。
さらに、SB203580やソラフェニブのように、それぞれp38 MAPKやRAFキナーゼを阻害する化合物は、USH3AL1の機能的活性を阻害する可能性がある。これらのキナーゼの阻害は、細胞内でのUSH3AL1の役割に関連するシグナル伝達に影響を与えるかもしれない。さらに、それぞれチロシンキナーゼとJNKを標的とするイマチニブやSP600125のような阻害剤も、USH3AL1が関与するシグナル伝達機構を変化させることにより、USH3AL1のダウンレギュレーションをもたらす可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFR阻害剤であり、USH3AL1の機能の上流にある可能性のあるEGFRシグナル伝達を阻害することにより、間接的にUSH3AL1を阻害する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、タンパク質合成と細胞増殖に関与するmTOR経路を阻害することにより、USH3AL1のダウンレギュレーションを導く可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K-Aktシグナル伝達を阻害することでUSH3AL1の機能的活性を低下させ、USH3AL1が関与する経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路の阻害を通じてUSH3AL1の機能的活性を低下させ、USH3AL1が関与する細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPKシグナル伝達経路を遮断することにより、USH3AL1の機能阻害につながる可能性があり、細胞内でのUSH3AL1の役割と交差する可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブはRAFキナーゼ阻害剤であり、RAF/MEK/ERK経路を標的とすることで間接的にUSH3AL1を阻害し、おそらくUSH3AL1が関与する過程に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、BCR-ABLや他のチロシンキナーゼを阻害することによりUSH3AL1の活性を低下させ、USH3AL1に関連する経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、JNKシグナルを阻害することでUSH3AL1の活性を低下させ、USH3AL1が関与する細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003はNUAK1阻害剤であり、USH3AL1が関与する経路と相互作用する可能性のあるキナーゼであるNUAK1を阻害することにより、間接的にUSH3AL1を阻害する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害することによりUSH3AL1の活性を低下させることができ、これは細胞におけるUSH3AL1の機能に関連している可能性がある。 | ||||||