USH3AL1 抑制因子
常见的 USH3AL1 抑制剂包括但不限于厄洛替尼、游离碱 CAS 183321-74-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
USH3AL1 抑制剂由多种化学物质组成，可通过靶向特定信号通路或与 USH3AL1 可能相关的细胞过程，间接抑制 USH3AL1 的功能活性。例如，表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂厄洛替尼（Erlotinib）可以破坏可能位于 USH3AL1 上游的表皮生长因子受体信号通路，从而抑制其功能。同样，雷帕霉素（Rapamycin）和LY294002分别作为mTOR和PI3K抑制剂，可通过抑制对蛋白质合成和细胞生长至关重要的通路以及PI3K-Akt信号通路，降低USH3AL1的功能活性。其他以 MAPK/ERK 通路为靶点的抑制剂，如 U0126 和 PD98059，也能通过阻止可调节 USH3AL1 活性的激酶的磷酸化和激活，阻碍 USH3AL1 参与的过程。
此外，SB203580 和索拉非尼（Sorafenib）等分别抑制 p38 MAPK 和 RAF 激酶的化合物也会阻碍 USH3AL1 的功能活性。抑制这些激酶可能会影响与 USH3AL1 在细胞内的作用相关的信号转导事件。此外，伊马替尼和 SP600125 等抑制剂分别以酪氨酸激酶和 JNK 为靶点，也可能通过改变 USH3AL1 可能参与的信号机制而导致 USH3AL1 的下调。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，可通过阻断表皮生长因子受体信号转导间接抑制 USH3AL1，而表皮生长因子受体信号转导可能是 USH3AL1 功能的上游。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可通过抑制参与蛋白质合成和细胞生长的 mTOR 通路，导致 USH3AL1 的下调。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可通过抑制 PI3K-Akt 信号来降低 USH3AL1 的功能活性，从而可能影响 USH3AL1 所参与的通路。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂，可通过抑制 MAPK/ERK 通路降低 USH3AL1 的功能活性，从而可能影响 USH3AL1 参与的细胞过程。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可能会通过阻断 p38 MAPK 信号通路导致 USH3AL1 的功能性抑制，这可能与 USH3AL1 在细胞中的作用存在交叉。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种RAF激酶抑制剂，可通过靶向RAF/MEK/ERK途径间接抑制USH3AL1，从而可能影响USH3AL1参与的过程。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过抑制BCR-ABL和其他酪氨酸激酶来降低USH3AL1的活性，从而可能影响USH3AL1相关途径。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，可通过抑制 JNK 信号转导来降低 USH3AL1 的活性，这可能会影响涉及 USH3AL1 的细胞过程。 | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 是一种 NUAK1 抑制剂，可通过阻断 NUAK1 间接抑制 USH3AL1，而 NUAK1 是一种激酶，可能与涉及 USH3AL1 的通路相互作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，可通过抑制 MAPK/ERK 通路来降低 USH3AL1 的活性，这可能与 USH3AL1 在细胞中的功能有关。 | ||||||