USH3AL1 Inhibitoren
Gängige USH3AL1 Inhibitors sind unter underem Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
USH3AL1-Inhibitoren bestehen aus einer Vielzahl chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von USH3AL1 unterdrücken können, indem sie auf spezifische Signalwege oder zelluläre Prozesse abzielen, mit denen USH3AL1 möglicherweise in Verbindung steht. So kann beispielsweise Erlotinib, ein EGFR-Inhibitor, EGFR-Signalwege unterbrechen, die potenziell stromaufwärts von USH3AL1 liegen, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. In ähnlicher Weise können Rapamycin und LY294002 als mTOR- bzw. PI3K-Inhibitoren die funktionelle Aktivität von USH3AL1 vermindern, indem sie Signalwege hemmen, die für die Proteinsynthese und das Zellwachstum entscheidend sind, sowie den PI3K-Akt-Signalweg, der sich mit den biologischen Prozessen überschneiden könnte, an denen USH3AL1 beteiligt ist. Andere Hemmstoffe, die auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielen, wie U0126 und PD98059, können ebenfalls die Prozesse behindern, an denen USH3AL1 beteiligt ist, indem sie die Phosphorylierung und Aktivierung von Kinasen verhindern, die die Aktivität von USH3AL1 regulieren könnten.
Darüber hinaus könnten Verbindungen wie SB203580 und Sorafenib, die die p38 MAPK- bzw. RAF-Kinasen hemmen, die funktionelle Aktivität von USH3AL1 behindern. Die Hemmung dieser Kinasen könnte die für die Rolle von USH3AL1 in der Zelle relevanten Signalereignisse beeinträchtigen. Darüber hinaus könnten Hemmstoffe wie Imatinib und SP600125, die auf Tyrosinkinasen bzw. JNK abzielen, ebenfalls zu einer Herunterregulierung von USH3AL1 führen, indem sie die Signalmechanismen verändern, an denen USH3AL1 möglicherweise beteiligt ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein EGFR-Inhibitor, der USH3AL1 indirekt hemmen könnte, indem er die EGFR-Signalübertragung blockiert, die der Funktion von USH3AL1 möglicherweise vorgeschaltet ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der durch Hemmung des mTOR-Wegs, der an der Proteinsynthese und dem Zellwachstum beteiligt ist, zu einer Herunterregulierung von USH3AL1 führen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die funktionelle Aktivität von USH3AL1 verringern könnte, indem er die PI3K-Akt-Signalübertragung hemmt und damit möglicherweise die Signalwege beeinflusst, an denen USH3AL1 beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der die funktionelle Aktivität von USH3AL1 durch die Hemmung des MAPK/ERK-Stoffwechsels verringern könnte, was sich möglicherweise auf die zellulären Prozesse auswirken könnte, an denen USH3AL1 beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der zu einer funktionellen Hemmung von USH3AL1 führen könnte, indem er den p38-MAPK-Signalweg blockiert, was sich mit der Rolle von USH3AL1 in der Zelle überschneiden könnte. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein RAF-Kinase-Inhibitor, der USH3AL1 indirekt hemmen könnte, indem er auf den RAF/MEK/ERK-Signalweg abzielt und so möglicherweise Prozesse beeinflusst, an denen USH3AL1 beteiligt ist. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der die Aktivität von USH3AL1 durch Hemmung von BCR-ABL und anderen Tyrosinkinasen verringern könnte, was sich möglicherweise auf die mit USH3AL1 verbundenen Signalwege auswirkt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die Aktivität von USH3AL1 durch Hemmung der JNK-Signalübertragung verringern könnte, was sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse auswirkt, an denen USH3AL1 beteiligt ist. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 ist ein NUAK1-Inhibitor, der indirekt USH3AL1 hemmen könnte, indem er NUAK1 blockiert, eine Kinase, die möglicherweise mit den an USH3AL1 beteiligten Signalwegen interagiert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivität von USH3AL1 durch Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs verringern könnte, was für die Funktion von USH3AL1 in Zellen von Bedeutung sein könnte. | ||||||