Ula1阻害剤
一般的なUla1阻害剤としては、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、ボルテゾミブ CAS 179324-69-7、MLN 4924 CAS 905579-51-3、C646 CAS 328968-36-1、シクロヘキシミド CAS 66-81-9が挙げられるが、これらに限定されない。
Ula1の化学的阻害剤には、翻訳中のセレノシステインの取り込みにおけるUla1の役割を阻害する様々な化合物がある。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、翻訳機構に関与するタンパク質のアセチル化状態を変化させ、Ula1の機能に影響を与える可能性がある。同様に、C646はp300/CBPのアセチルトランスフェラーゼ活性を阻害し、Ula1と相互作用したり、Ula1を制御するタンパク質のアセチル化レベルを低下させ、Ula1の活性に影響を与える可能性がある。プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブとエポキソミシンは、通常分解されるはずのタンパク質の蓄積を引き起こし、細胞環境を破壊し、間接的にUla1の機能に影響を与える可能性がある。MG-132もプロテアソーム活性を阻害するため、ポリユビキチン化タンパク質の蓄積を引き起こし、Ula1が活動する細胞環境にさらに影響を及ぼす可能性がある。
さらに、MLN4924はNEDD8活性化酵素を阻害し、Ula1経路の一部であるタンパク質のNEDD化に影響を与え、その機能に影響を与える可能性がある。シクロヘキシミドとアニソマイシンはタンパク質の生合成を阻害し、前者は転位ステップを阻害し、後者はペプチド鎖の伸長を阻害し、どちらもセレノシステインの取り込みにUla1が関与する必要がある新生タンパク質の数を減少させる。ピューロマイシンは、早期の鎖終結を引き起こすことで、Ula1活性が必要な段階に到達するタンパク質のプールを減少させることができる。N-結合型グリコシル化を阻害するツニカマイシンは、Ula1に関与するグリコシル化タンパク質の適切なフォールディングと機能に影響を与え、間接的にその活性を阻害する可能性がある。Hsp90阻害剤である17-AAGは、Ula1経路と相互作用するタンパク質を不安定化し、その機能を阻害する可能性がある。最後に、オーラノフィンはチオレドキシン還元酵素を阻害することで、Ula1経路内のタンパク質の酸化還元状態を破壊し、セレノシステインがセレノタンパク質に取り込まれる複雑なプロセスにおけるUla1の活性に影響を与える可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。Ula1は翻訳中のセレノシステイン取り込みプロセスに関与しており、このプロセスは厳密に制御されており、翻訳後修飾としてアセチル化が関与している可能性があります。ヒストン脱アセチル化酵素を阻害することで、トリコスタチンAは翻訳機構に関与するタンパク質の修飾状態を変化させ、それによってセレノタンパク質合成におけるUla1の機能を妨げる可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤である。Ula1の機能は、多くのタンパク質がそうであるように、ユビキチン-プロテアソーム系によって制御されている可能性がある。ボルテゾミブによるプロテアソーム阻害は、通常は分解されるタンパク質の蓄積につながり、細胞環境を破壊し、セレノシステインの取り込みにおけるUla1の機能を間接的に阻害する可能性がある。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924は、NEDD8化経路に不可欠なNEDD8活性化酵素を阻害する。NEDD8化はタンパク質の機能と安定性を調節できるため、MLN4924はUla1と相互作用したり、Ula1を調節するタンパク質因子のNEDD8化を阻害し、セレノタンパク質合成におけるUla1の役割の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646はp300/CBPヒストンアセチルトランスフェラーゼの競合阻害剤です。Ula1の活性はアセチル化により制御されている可能性があるため、C646によるアセチルトランスフェラーゼの阻害は、Ula1の経路に関与するタンパク質のレベルを低下させ、Ula1の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
シクロヘキシミドは、タンパク質合成における転移ステップを妨害することで真核生物のタンパク質生合成を阻害します。これにより、Ula1によるセレノシステインの組み込みを必要とする新生タンパク質の全体的なプールが潜在的に減少します。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
ピューロマイシンは、アミノアシルtRNAの類似体として作用することで、タンパク質合成中に早期の鎖終結を引き起こします。これにより、セレノシステインの取り込みにUla1が必要とされる段階に達するタンパク質の数が効果的に減少する可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンは真核生物のペプチド鎖伸長を阻害する。この阻害は、セレノシステインの取り込みにUla1を必要とするポリペプチド鎖の伸長の減少につながる可能性がある。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
ツニカマイシンは、N型糖鎖形成を阻害します。Ula1または関連タンパク質が糖鎖形成されている場合、そのタンパク質の適切な折りたたみと機能が阻害され、間接的にセレノタンパク質合成におけるUla1の活性が阻害される可能性があります。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAGはHsp90阻害剤です。Hsp90を阻害することで、Ula1媒介経路に関与するクライアントタンパク質が適切に折りたたまれず、安定化されない可能性があり、セレノシステイン取り込みプロセスにおけるUla1の機能を妨害する可能性があります。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
オーラノフィンはチオレドキシン還元酵素の阻害剤である。Ula1はセレノシステインの取り込みに関与しており、セレノシステインは酸化還元制御の標的であるシステインと類似しているため、オーラノフィンはUla1の経路に関与するタンパク質の酸化還元状態を崩壊させ、その機能を阻害する可能性がある。 | ||||||