UBQLNLの化学的阻害剤は、細胞内プロセスにおけるこのタンパク質の機能に影響を与えうる様々な相互作用を行う。アロプリノールは、キサンチンオキシダーゼを阻害することにより、尿酸の産生を減少させることができ、この尿酸はUBQLNLの機能と交差する可能性のあるプリン代謝経路と関連している。同様に、プロテアソーム阻害剤であるMG-132は、ユビキチン結合タンパク質の分解を阻害し、UBQLNLによって制御されていると思われるタンパク質のターンオーバーに影響を与える可能性がある。リソソームのpHを上昇させることで知られるクロロキンは、タンパク質の分解経路を破壊し、間接的にUBQLNLがタンパク質のターンオーバーに関与する能力を制限する可能性がある。強力なプロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブとカルフィルゾミブは、ともに26Sプロテアソームの分解プロセスを阻害し、UBQLNLの細胞内状況を変化させ、タンパク質分解におけるその役割に影響を与える可能性がある。
このテーマを続けると、エヤレスタチンIは小胞体からのタンパク質の遊離を阻害することによって、小胞体関連分解経路を標的とし、UBQLNLのこれらのプロセスへの関与を妨げる可能性がある。ラクタシスチンは、その活性体であるクラスト-ラクタシスチンβ-ラクトンとともにプロテアソームを阻害する役割を果たし、その結果、ポリユビキチン化タンパク質の分解を阻害し、UBQLNLの機能に影響を及ぼす。MLN4924は、NEDD8活性化酵素を阻害することにより、カリン-RINGリガーゼの機能に影響を与え、UBQLNLが関与するユビキチン-プロテアソーム系に影響を与える可能性がある。ユビキチン活性化酵素E1を不可逆的に阻害するPyr-41は、ユビキチン化カスケードの最初のステップを阻害し、間接的にUBQLNLの活性に影響を与える可能性がある。最後に、エポキソミシンはプロテアソームのキモトリプシン様活性を選択的に阻害し、プロテアソーム分解経路を変化させ、結果としてUBQLNLの機能的動態を変化させる可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
アロプリノールはプリン代謝に関与する酵素であるキサンチンオキシダーゼを阻害する。アロプリノールは尿酸の産生を減少させることで、細胞内の尿酸濃度を低下させる可能性があり、これにより、プリン依存性経路を通じてUBQLNLの安定化に寄与する可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132はプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化タンパク質の分解を阻害します。UBQLNL を直接阻害するわけではありませんが、ユビキチン・プロテアソーム系の基質を安定化させることで、UBQLNL によって制御されている可能性のあるタンパク質のターンオーバーに影響を与えることができます。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
クロロキンはリソソームのpHを上昇させ、細胞内のタンパク質分解経路を妨害する可能性がある。UBQLNLはユビキチン媒介プロセスに関与していると考えられているため、リソソーム機能の妨害は間接的に、タンパク質ターンオーバーへのUBQLNLの関与能力を制限する可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブは 26S プロテアソームを特異的に阻害し、ユビキチン化タンパク質のレベルを増加させ、UBQLNL が作用する細胞コンテクストに影響を与える可能性があり、タンパク質ターンオーバーにおけるその役割の機能抑制につながる可能性があります。 | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
Eeyarestatin Iは、小胞体からのタンパク質の移行を阻害することで小胞体関連分解(ERAD)を妨害します。UBQLNLがユビキチン経路と関連していることを踏まえると、ERADの妨害は、このプロセスにおけるUBQLNLの機能を妨げる可能性があります。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
ラクタシスチンは、ポリユビキチン化タンパク質の分解を阻害する別のプロテアソーム阻害剤です。UBQLNLが関与する可能性のあるタンパク質分解経路を変化させることで、間接的にUBQLNLの機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924は、ユビキチン・プロテアソーム系の一部であるカルリン・RINGリガーゼの機能に不可欠なNEDD8活性化酵素を阻害します。このシステムを阻害することで、ユビキチン媒介性タンパク質分解におけるUBQLNLの役割に間接的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
ピル-41は、ユビキチン活性化酵素E1の不可逆的阻害剤です。 ユビキチン化カスケードの初期段階を阻害することで、ユビキチン-プロテアソーム経路におけるUBQLNLの機能を間接的に阻害する可能性があります。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
エポキソマイシンは選択的プロテアソーム阻害剤であり、不可逆的に結合してプロテアソームのキモトリプシン様活性を阻害します。これにより、プロテアソーム分解経路が変化し、間接的にUBQLNLを阻害する可能性があります。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
カーフィルゾミブは、ボルテゾミブよりも強力で選択性の高いプロテアソーム阻害剤です。 ユビキチン-プロテアソーム系の活性を修飾し、タンパク質のターンオーバー過程に影響を与えることで、間接的にUBQLNLを阻害する可能性があります。 | ||||||