TTC18活性化物質には、さまざまなシグナル伝達経路や細胞プロセスを通じて間接的にTTC18の機能的活性を増強する一連の化合物が含まれる。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化し、TTC18または関連する制御タンパク質をリン酸化し、TTC18の活性を高める可能性がある。同様に、PKC活性化因子としてのPMAとイオノマイシンは、そのカルシウムイオノフォア活性を通して、TTC18に作用するキナーゼやホスファターゼの活性化に寄与し、活性の増強につながる可能性がある。EGCGは特定のプロテインキナーゼを阻害し、LY294002はPI3K阻害剤として、TTC18の機能的役割を間接的にアップレギュレートするシグナル伝達環境を作り出す可能性がある。U0126とSB203580は、どちらもMAPK経路内の特定のキナーゼを阻害するものであるが、競合する経路の活性を低下させることにより、TTC18の活性化を促進するように細胞内シグナル伝達をシフトさせる可能性がある。
さらに、スフィンゴシン-1-リン酸は、Gタンパク質共役受容体を活性化するシグナル伝達分子として機能し、TTC18の活性を増強するために下流のキナーゼに影響を与える可能性がある。タプシガルギンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性経路を活性化し、間接的にTTC18の機能的活性を高める可能性がある。オカダ酸はタンパク質リン酸化酵素を阻害し、TTC18を含むタンパク質のリン酸化状態を持続させ、活性を高める可能性がある。スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤であるが、TTC18の活性を抑制するキナーゼを阻害することによって、TTC18を選択的に活性化する可能性がある。アニソマイシンは、JNKのようなストレス活性化プロテインキナーゼを活性化することで、TTC18の活性化に有利なシグナル伝達経路を調節する可能性もある。まとめてみると、これらの多様な化合物は、TTC18の機能的活性を増強するために様々なメカニズム的アプローチを採用しており、細胞内シグナル伝達経路の相互関連性と、TTC18のような特定のタンパク質の制御に対するそれらの影響力を強調している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内の cAMP レベルを上昇させ、PKA(プロテインキナーゼ A)の活性化につながります。 PKA は多数のタンパク質をリン酸化することが知られており、その中には TTC18 も含まれる可能性があるため、それぞれのシグナル伝達経路における TTC18 の機能活性が強化されます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化します。PKCは、さまざまなタンパク質の制御に関与しています。PKCの活性化は、リン酸化やその他の翻訳後修飾を通じてTTC18の活性を高める下流のシグナル伝達事象につながる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内のカルシウムレベルを増加させるカルシウムイオンフォアです。カルシウムの上昇は、カルシウム依存性キナーゼまたはホスファターゼを活性化し、その結果、リン酸化状態を変化させることでTTC18の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCG は特定のタンパク質キナーゼを阻害することが知られており、競合シグナル経路の減少につながり、特定のシグナルニッチ内での TTC18 の活性を間接的に高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K/Akt経路を変化させるPI3K阻害剤であり、特にTTC18がAkt媒介性リン酸化またはタンパク質相互作用の影響を受ける場合、TTC18の活性に下流効果をもたらす可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126 は MEK1/2 の阻害剤であり、MEK1/2 は MAPK 経路における ERK の上流に位置しています。この経路を阻害することで、MAPKシグナル伝達と関連している場合、シグナル伝達のバランスが変化し、TTC18の活性が促進される可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
この生理活性脂質は、Gタンパク質共役型受容体および下流のキナーゼを活性化するシグナル分子として作用し、これらのシグナル伝達カスケードを通じてTTC18の活性を強化する可能性もあります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Thapsigarginは、筋小胞体/小胞体カルシウムATPase(SERCA)を阻害することでカルシウム恒常性を崩壊させ、細胞質カルシウムレベルの増加につながる可能性があり、これによりカルシウム依存性シグナル伝達経路を介して間接的にTTC18の活性が強化される可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ PP1 および PP2A の阻害剤であり、これによりさまざまなタンパク質のリン酸化レベルが上昇し、TTC18 の脱リン酸化を妨げることでその活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤であるが、TTC18の活性を負に制御するキナーゼを阻害することで、特定の経路を選択的に活性化する可能性がある。 | ||||||