TRPV3阻害剤は、細胞シグナル伝達および生理学的反応の領域における特定の受容体を標的とする、独特な化学分類に属する。 一過性受容体電位バニロイド3(TRPV3)受容体は、一過性受容体電位(TRP)イオンチャネルファミリーの一員であり、さまざまな環境刺激の感知と反応において重要な役割を果たしている。TRPV3は主に皮膚のケラチノサイト、毛包、その他の感覚神経に発現しており、感覚知覚、皮膚生理、体温調節に重要な役割を果たしています。TRPV3受容体の阻害剤は、その正常な機能を妨げることで、その活性を調節します。TRPV3受容体は主に温度や有害な化学物質の変化を感知し、温覚や痛覚の知覚に寄与しています。TRPV3阻害剤は、受容体分子の特定部位に結合することでその効果を発揮し、活性化とそれに続くイオンチャネルの開口を妨害する。これにより、細胞内のシグナル伝達に重要なカルシウムやナトリウムなどのイオンの流入が減少する。
化学的には、TRPV3阻害剤は構造的多様性を示し、受容体と独特な方法で相互作用する独特な分子骨格を特徴とする。これらの化合物は多くの場合、親水性の特性を持ち、標的受容体に到達するために細胞膜を浸透するのを助ける。 研究者らは、TRPV3阻害剤のさまざまなクラスを特定し、それぞれに固有の結合様式と効力を明らかにした。 TRPV3阻害剤が受容体と相互作用するメカニズムを理解することで、感覚知覚と細胞応答の基礎となるプロセスに関する貴重な洞察が得られた。 この分野の研究を継続することで、感覚知覚と温度知覚を司る複雑なシグナル伝達経路と分子事象のより深い理解につながる。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
Icilinは、特定の結合相互作用により熱性疼痛過敏症を誘発する独自の能力を持つ、TRPV3チャネルの選択的アゴニストです。この化合物はチャネルの開いた構造を安定化させ、陽イオンの流入を促進し、細胞の興奮性を変化させます。この化合物の疎水性領域は脂質二重層と良好に相互作用し、膜の流動性とチャネルの活性化速度に影響を与えます。Icilinの独特な分子構造は、感覚伝達経路の正確な調節を可能にし、その独特な生理作用に寄与しています。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
これは古典的な非選択的TRPV3阻害剤で、TRPV3が介在する反応を遮断する研究において使用されてきた。 | ||||||
HC 067047 | 883031-03-6 | sc-361204 sc-361204A | 10 mg 50 mg | $213.00 $824.00 | 9 | |
これは選択的TRPV3阻害剤であり、有効性が示されている。 | ||||||
LY315920 | 172732-68-2 | sc-364528 sc-364528A | 5 mg 10 mg | $315.00 $490.00 | ||
主にホスホリパーゼA2阻害剤として知られているが、LY315920はTRPV3チャネルを阻害することも報告されている。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
リドカインは主に局所麻酔薬として知られているが、TRPV3チャンネルを阻害し、鎮痛作用に寄与することが報告されている。 | ||||||
A-967079 | 1170613-55-4 | sc-363348 sc-363348A sc-363348B | 5 mg 25 mg 100 mg | $86.00 $365.00 $924.00 | 5 | |
当初はTRPA1拮抗薬として開発されたが、A-967079はTRPV3に対しても阻害作用を示すことが報告されている。 |