TRIM47 アクチベーター

一般的なTRIM47活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30- 6、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシン CAS 56092-82-1、および (-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5。

TRIM47活性化因子は、TRIM47を活性化する化合物の一群であり、TRIM47を活性化する経路はそれぞれ異なり、間接的であることが多い。フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させることにより、TRIM47の機能制御に関連する基質を含む様々な下流の基質をリン酸化するキナーゼであるPKAの活性化によって、間接的にTRIM47の活性を高める。同様に、スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）は、TRIM47の活性化を促進するシグナル伝達カスケードを開始するために、その受容体に関与する。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）とイオノマイシンは、それぞれPKCを活性化し、細胞内カルシウムを増加させることにより、二次メッセンジャーとキナーゼ経路を介してTRIM47の活性化を含むと考えられる細胞応答を引き起こす。エピガロカテキンガレート（EGCG）とPI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、競合するシグナル伝達経路を阻害することによって作用し、それによって阻害圧力が取り除かれ、TRIM47の細胞プロセスへの関与が強化される道が開かれる可能性がある。

MEK1/2とp38 MAPKをそれぞれ阻害するU0126とSB203580によるMAPKシグナル伝達の調節は、TRIM47の活性化に有利な細胞内シグナル伝達のリバランスにつながる可能性がある。さらに、PD98059のMEK阻害も同様に、シグナル伝達のダイナミクスをシフトさせることによって、TRIM47の機能的活性の増加をもたらす可能性がある。タプシガルギンとA23187は、カルシウムシグナル伝達を阻害し増強することによって、カルシウム依存性キナーゼと経路を活性化し、TRIM47の全体的な増強に寄与している。