Trav6d-5阻害剤
一般的なTrav6d-5阻害剤としては、アザチオプリンCAS 446-86-6、メトトレキサートCAS 59-05-2、デキサメタゾンCAS 50-02-2、プレドニゾンCAS 53-03-2、シクロホスファミドCAS 50-18-0が挙げられるが、これらに限定されない。
Trav6d-5阻害剤は、Trav6d-5タンパク質または受容体を標的とし、その生物学的機能を調節する化学化合物の一種です。これらの阻害剤は通常、Trav6d-5タンパク質の活性部位またはアロステリック部位に結合し、そのタンパク質が天然のリガンドや基質と相互作用するのを妨げることで機能します。この結合は、水素結合、イオン結合、疎水性相互作用、ファン・デル・ワールス力など、さまざまな非共有結合相互作用によって起こります。これらの相互作用の正確な性質は、Trav6d-5タンパク質と阻害剤自身の両方の構造によって決まります。Trav6d-5阻害剤の中には、特定の部位に位置する官能基に依存して特異性を実現する、小さな有機分子もありますが、より大きく、より複雑な分子で、より広範な結合表面を持つものもあります。Trav6d-5阻害剤の設計には、その構造的および物理化学的特性を慎重に考慮する必要があります。例えば、親水性基の存在は、水環境での溶解性を高めることができますが、疎水性領域は、Trav6d-5タンパク質の非極性領域への結合に必要となる場合があります。さらに、分子の柔軟性とサイズは、阻害剤がTrav6d-5の結合ポケットにどれだけフィットするかを決定する上で重要な役割を果たします。これらの特徴を修正することで、結合親和性と選択性を最適化することができ、阻害剤が主にTrav6d-5と相互作用し、他の類似タンパク質とは相互作用しないことを確実にすることができます。Trav6d-5とその阻害剤間の分子間相互作用の詳細を理解することは、これらの化合物が制御された予測可能な方法でこのタンパク質の機能をどのように変化させるかを決定する上で鍵となります。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
アザチオプリンはプリン合成を阻害することによってT細胞受容体α可変体6D-5の発現を阻害し、T細胞の増殖と機能を低下させる可能性がある。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
メトトレキサートは、ジヒドロ葉酸還元酵素を阻害することによりT細胞受容体α可変部6D-5の発現を阻害し、T細胞の増殖に重要な葉酸代謝を阻害する可能性がある。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
デキサメタゾンは、グルココルチコイド受容体に結合することによりT細胞受容体α可変型6D-5の発現を阻害し、サイトカイン産生とT細胞の活性化を抑制する可能性がある。 | ||||||
Prednisone | 53-03-2 | sc-205816 sc-205816A sc-205816B | 1 g 5 g 25 g | $41.00 $133.00 $663.00 | 2 | |
プレドニゾンは、NF-κBの活性化を抑制することによってT細胞受容体α可変体6D-5の発現を阻害し、T細胞の活性化に関与する遺伝子の転写を減少させる可能性がある。 | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
シクロホスファミドはDNAを架橋することによってT細胞受容体α可変体6D-5の発現を阻害し、活性化T細胞を含む急速に分裂する細胞のアポトーシスを導く可能性がある。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
レフルノミドは、ジヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼを阻害することにより、T細胞受容体α可変部6D-5の発現を阻害し、T細胞におけるデノボピリミジン合成を阻害する可能性がある。 | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
バリシチニブは、JAK1とJAK2を阻害することによってT細胞受容体α可変体6D-5の発現を阻害し、サイトカインを介するT細胞活性化経路を抑制する可能性がある。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
ルキソリチニブは、JAK1とJAK2を阻害することによりT細胞受容体α可変体6D-5の発現を抑制し、T細胞の機能に重要なサイトカインシグナル伝達を抑制する可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、BCR-ABLチロシンキナーゼ活性を阻害することにより、T細胞受容体α可変型6D-5の発現を阻害し、T細胞の増殖と活性化を低下させる可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、T細胞受容体のシグナル伝達とT細胞の活性化に重要なSrcファミリーキナーゼを阻害することにより、T細胞受容体α可変部6D-5の発現を阻害する可能性がある。 | ||||||