Trav6d-3阻害剤
一般的なTrav6d-3阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Staurosporine CAS 62996-74-1、Palbociclib CAS 571190-30-2が挙げられるが、これらに限定されない。
Trav6d-3阻害剤は、Trav6d-3タンパク質または受容体と特異的に相互作用し、その生物学的活性を調節する化学化合物の一種です。これらの阻害剤は通常、Trav6d-3タンパク質の活性部位に結合し、その天然基質の接近を妨げたり、その正常な生物学的機能を妨げることによって、この作用を発揮します。場合によっては、Trav6d-3阻害剤が活性部位以外の領域であるアロステリック部位に結合し、タンパク質の構造変化を引き起こして間接的にその活性を低下させることもあります。これらの阻害剤の作用機序は、Trav6d-3タンパク質の特定の構造と阻害剤自身の分子構造に大きく依存しています。これらの阻害剤は、水素結合、イオン相互作用、疎水性相互作用など、さまざまな非共有結合相互作用を示す可能性があり、それによって阻害剤とタンパク質の結合が安定化します。構造的には、Trav6d-3阻害剤は多様であり、小さな有機分子からより大きく複雑な化合物までさまざまです。これらの阻害剤の設計には、標的タンパク質との相互作用を最適化するために、芳香環、ヘテロ原子、極性基などの重要な化学的特徴が組み込まれることがよくあります。例えば、阻害剤の疎水性部分は、Trav6d-3タンパク質の非極性領域と相互作用する可能性があり、一方で、ヒドロキシル基やアミン基などの極性官能基は、タンパク質の極性領域と水素結合を形成することが可能です。さらに、阻害剤の全体的なサイズ、形状、柔軟性は、結合部位への適合度や結合強度を決定する上で重要な要素となります。溶解度、親油性、分子量などのTrav6d-3阻害剤の物理化学的特性は、阻害剤がTrav6d-3と相互作用する方法だけでなく、さまざまな生物学的環境下での挙動にも影響を与えるため、阻害剤の設計においては不可欠な考慮事項となります。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤であり、PI3Kは多くのシグナル伝達経路の上流の調節因子である。PI3Kはシグナル伝達カスケードを開始することでTrav6d-3を含むいくつかの下流タンパク質を活性化できるため、WortmanninによるPI3Kの阻害はTrav6d-3の活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3Kの阻害剤としてよく知られている別の薬剤です。PI3Kを阻害することで、LY294002はTrav6d-3の活性化につながる下流のシグナル伝達経路の活性化を防ぎ、Trav6d-3を機能的に阻害します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、mTOR（メカニズム的ラパマイシン標的）を特異的に阻害する。mTORは、細胞の成長と増殖に重要なシグナル伝達経路であるPI3K/AKT/mTOR経路の一部である。mTORの阻害は、潜在的にTrav6d-3が関与する経路を介したシグナル伝達を減少させ、それによってその機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、タンパク質キナーゼの強力な阻害剤です。 Trav6d-3 を含む経路の活性化に必要な特定のキナーゼを阻害することで、スタウロスポリンは間接的に Trav6d-3 の機能を阻害することができます。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはサイクリン依存性キナーゼ4および6（CDK4/6）の選択的阻害剤です。これらのキナーゼは細胞周期の制御に関与しており、その阻害は Trav6d-3 が関与する可能性のあるプロセスを妨害し、結果としてその機能が阻害されることになります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、MEKはMAPK/ERK経路の上流に位置しています。MAPK/ERK経路は様々なタンパク質を制御できるため、PD98059によるMEKの阻害は、この経路を介したTrav6d-3の活性化の減少につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、ストレスおよび炎症反応に関与するc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤です。JNKを阻害することで、SP600125はTrav6d-3が関与する可能性のあるシグナル伝達経路を変化させ、その機能阻害につながります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤である。p38 MAPキナーゼを阻害すると、Trav6d-3が関与している可能性のあるシグナル伝達経路が阻害され、Trav6d-3の活性が低下する。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路におけるERKの上流にあるMEK1/2の阻害剤です。U0126によるMEK1/2の阻害は、ERKの活性化の低下につながり、結果としてこの経路に関与するTrav6d-3の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、主にBCR-ABL、c-Kit、およびPDGFRを標的とする。チロシンキナーゼはさまざまなシグナル伝達経路に関与しているため、イマチニブによるこれらのキナーゼの阻害は、これらの経路によって制御されている可能性があるTrav6d-3などのタンパク質の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||