Trav12n-1阻害剤
一般的なTrav12n-1阻害剤としては、Methotrexate CAS 59-05-2、Cyclosporin A CAS 59865-13-3、Rapamycin CAS 53123-88-9、FK-506 CAS 104987-11-3、Sulfasalazine CAS 599-79-1が挙げられるが、これらに限定されない。
Trav12n-1阻害剤は、Trav12n-1タンパク質または受容体を標的とする特定の化学化合物の一種であり、その活性を阻害することでその生物学的機能を調節します。これらの阻害剤は通常、Trav12n-1タンパク質の活性部位に結合することで作用し、そのタンパク質と天然のリガンドまたは基質との相互作用を妨げます。この競合的結合により、生化学的プロセスにおけるタンパク質の正常な役割が阻害されます。活性部位への結合に加えて、一部のTrav12n-1阻害剤は活性部位とは別の領域であるアロステリック部位にも結合する可能性があります。これらのアロステリック部位に結合すると、阻害剤はタンパク質の構造を破壊する構造変化を誘発し、タンパク質の活性を低下または完全に阻害します。Trav12n-1阻害剤とタンパク質間のこうした相互作用は、水素結合、ファン・デル・ワールス力、疎水性相互作用、イオン相互作用など、さまざまな非共有結合力によって媒介されます。これらの相互作用は、阻害剤とタンパク質の複合体の安定性と特異性に寄与しています。Trav12n-1阻害剤の化学構造は非常に多様であり、設計は小さな有機分子からより大きく複雑な骨格まで多岐にわたります。これらの阻害剤は、芳香環、複素環構造、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アミン基などの重要な官能基を多く含み、Trav12n-1タンパク質の特定の領域との相互作用能力を高める。これらの官能基は、水素結合や疎水性相互作用などの重要な非共有結合相互作用を可能にし、タンパク質の活性部位またはアロステリック部位における阻害剤の結合を安定化させます。さらに、これらの阻害剤の設計には、分子量、親油性、極性、溶解性などのさまざまな物理化学的特性が考慮されています。阻害剤構造の疎水性領域はタンパク質の非極性領域と相互作用し、極性または荷電した官能基は極性残基と静電的または水素結合的相互作用を形成することがあります。この親水性と疎水性の特性のバランスは、さまざまな生物学的環境における Trav12n-1 阻害剤の結合親和性と安定性を最適化するために重要であり、タンパク質の機能を効率的に調節することを可能にします。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
ミコフェノール酸はミコフェノール酸モフェチルの活性型であり、イノシン一リン酸脱水素酵素を阻害し、グアノシンヌクレオチドの枯渇とそれに伴うT細胞およびB細胞の増殖抑制をもたらす。これは、これらの細胞によって促進される適応免疫反応に関与している可能性があるため、Trav12n-1の機能低下につながる。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
レフルノミドは、ピリミジン合成に関与する酵素であるジヒドロオロテートデヒドロゲナーゼを阻害する。T細胞は増殖にピリミジンを必要とするため、レフルノミドによってピリミジンの合成が阻害されると、T細胞の増殖が低下し、間接的に免疫反応におけるTrav12n-1の機能的役割が阻害されることになる。 | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
6-チオグアニンはDNAおよびRNAに取り込まれ、それらの機能と合成を乱します。これは、T細胞などの急速に分裂する細胞に優先的に影響を与えるため、間接的にT細胞の増殖と機能を低下させ、Trav12n-1の機能を阻害します。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-フルオロウラシルはチミジル酸合成酵素を阻害するピリミジン類似体であり、チミジン、ひいてはDNA合成の減少につながる。これは、T細胞を含む急速に分裂する細胞に影響を及ぼし、免疫反応におけるT細胞の有用性を低下させることで間接的にTrav12n-1の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | $102.00 | 1 | |
アミノプテリンは葉酸アナログであり、ジヒドロ葉酸還元酵素を阻害してテトラヒドロ葉酸の欠乏を招き、その結果としてヌクレオチド生合成が阻害される。これはT細胞の増殖に影響を及ぼし、T細胞媒介免疫応答を制限することで間接的にTrav12n-1の機能を阻害する。 | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
シクロホスファミドはアルキル化剤であり、DNAとRNAを架橋することで細胞周期の停止と増殖細胞のアポトーシスを引き起こす。この作用により、免疫反応にTrav12n-1を発現または必要とする増殖T細胞の数が減少するため、間接的にTrav12n-1の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
フルダラビンはヌクレオチドアナログであり、DNAポリメラーゼおよびリボヌクレオチド還元酵素を阻害することで、DNA合成と修復を妨げます。これは主にリンパ球に影響を与えるため、間接的にリンパ球の増殖と機能を低下させることでTrav12n-1を阻害します。 | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
クラドリビンはプリンヌクレオシドアナログであり、DNAの合成と修復を妨害して細胞周期を停止させ、アポトーシスを誘導します。 特にリンパ球に対して毒性が高く、T細胞の数を減少させることで間接的にTrav12n-1の機能を阻害します。 | ||||||
Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | $172.00 $702.00 | 5 | |
ペントスタチンは、プリン代謝に重要な酵素であるアデノシンデアミナーゼを阻害する。これにより、リンパ球にとってのデオキシアデノシンの毒性レベルが高まり、アポトーシスまたは機能不全を引き起こす。これは間接的に、T細胞数を減少させ、Trav12n-1が関与する免疫応答を損なうことでTrav12n-1を阻害する。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤で、ミスフォールドタンパク質の蓄積を引き起こし、細胞周期の停止とアポトーシスを引き起こす。 | ||||||