TRAF2 阻害剤は、TNF 受容体関連因子 2(TRAF2)タンパク質を標的として選択的にその活性を阻害するように設計された特殊な化合物群です。TRAF2は、アポトーシス、炎症、免疫シグナル伝達など、さまざまな細胞反応を制御するシグナル伝達経路に関与する重要なアダプタータンパク質です。TRAF2はTNF受容体スーパーファミリーの主要なメディエーターとして、外部刺激に対する遺伝子発現の制御に重要なNF-κBおよびJNK経路の活性化に不可欠な役割を果たしています。TRAF2を阻害することで、研究者はこれらのシグナル伝達経路を遮断し、TRAF2の特定の機能や、生存、増殖、ストレス反応などの細胞プロセスへの寄与を調査することができます。研究において、TRAF2阻害剤は、複雑なシグナル伝達メカニズムを調査するための貴重なツールとなります。TRAF2の活性を阻害することで、科学者は、細胞シグナル伝達ネットワークのより広範な文脈におけるこのアダプタータンパク質の役割を解明することができます。これらの阻害剤は、TRAF2が他のシグナル分子とどのように相互作用するのか、また、NF-κBやJNK活性の調節など、その阻害による下流への影響を明らかにするのに役立ちます。これは、免疫および炎症反応に影響を与えるサイトカイン、ストレス、その他の環境因子に細胞がどのように反応するかを理解する上で特に重要です。さらに、TRAF2阻害剤は、異なるシグナル経路間のクロストークや、TRAF2の破壊が細胞の全体的な反応にどのように影響するかを研究者が調査することを可能にします。これらの効果を研究することで、科学者は細胞の挙動を司る複雑な制御メカニズムと、細胞の恒常性の維持や外部からの刺激への反応においてTRAF2が果たす重要な役割についての洞察を得ることができます。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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CDDO Imidazolide | 443104-02-7 | sc-504719 | 1 mg | $700.00 | ||
CDDO-Imは合成トリテルペノイドであり、NF-κB経路を標的として間接的にTRAF2を阻害する。IKKβの阻害とNF-κB活性化の抑制により、CDDO-ImはTRAF2媒介シグナル伝達を阻害し、炎症やアポトーシスに関連する細胞応答に影響を与える。この化合物は、NF-κB経路を標的としてTRAF2活性を選択的に調節する手段を提供する。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1はIKK-2の阻害剤であり、NF-κB経路を遮断することで間接的にTRAF2に影響を与える。IKK-2活性の阻害はNF-κBの活性化を妨げ、TRAF2媒介シグナル伝達および炎症やアポトーシスに関連する細胞応答に影響を与える。TPCA-1はNF-κB経路を標的とすることでTRAF2活性を調節する特異的な手段を提供し、NF-κBとTRAF2間の複雑なクロストークを浮き彫りにする。 | ||||||
(5Z)-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | sc-202055 sc-202055A | 1 mg 5 mg | $154.00 $633.00 | 13 | |
5Z-7-OxozeaenolはTAK1の阻害剤であり、TAK1-MKK3/6-p38 MAPK経路を遮断することで間接的にTRAF2に影響を与えます。TAK1の阻害は下流のMAPKの活性化を妨げ、TRAF2を介したシグナル伝達と炎症およびアポトーシスに関連する細胞応答に影響を与えます。5Z-7-Oxozeaenolは、TAK1-MAPK経路を介したTRAF2活性の調節に特異的な手段を提供し、これらのシグナル伝達モジュール間の複雑な相互作用を示しています。 | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
タンシノンIIAは、NF-κB経路に影響を与えることでTRAF2阻害剤として機能します。IKKβの阻害はNF-κBの活性化を妨げ、TRAF2の発現と機能に影響を与え、炎症とアポトーシスに関連する細胞応答を変化させます。NF-κBシグナル伝達に選択的に作用するタンシノンIIAは、TRAF2に集約する炎症経路とアポトーシス経路のクロストークを研究する上で、非常に有用なツールとなります。 | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
ウルソール酸は天然の五環トリテルペノイドであり、NF-κB経路を調節することでTRAF2を間接的に阻害します。IKKβの阻害はNF-κBの活性化を妨げ、TRAF2の発現と機能に影響を与え、炎症とアポトーシスに関連する細胞応答を変化させます。ウルソール酸のNF-κBシグナル伝達に対する選択的な影響は、TRAF2に集約する炎症とアポトーシスの経路間のクロストークを調査する上で貴重なツールとなります。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
JSH-23はNF-κBの核移行を阻害するが、NF-κB経路を遮断することで間接的にTRAF2に影響を与える。NF-κBの核移行の阻害は、TRAF2媒介シグナル伝達および炎症およびアポトーシスに関連する細胞応答に影響を与える。JSH-23はNF-κB経路を標的とすることでTRAF2活性を調節する特異的な手段を提供し、NF-κBとTRAF2間の複雑なクロストークを浮き彫りにする。 | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
IKK-2の阻害剤であるSC-514は、NF-κB経路を遮断することでTRAF2に間接的に影響を与える。IKK-2活性の阻害はNF-κBの活性化を妨げ、TRAF2媒介シグナル伝達および炎症やアポトーシスに関連する細胞応答に影響を与える。SC-514はNF-κB経路を標的とすることでTRAF2活性を調節する特異的な手段を提供し、NF-κBとTRAF2の複雑なクロストークを示す。 | ||||||