THTPA活性化物質には、特定の細胞内シグナル伝達経路を調節することにより、間接的にタンパク質の機能活性を高める様々な化合物が含まれる。アデニル酸シクラーゼ刺激剤であるフォルスコリンとA2A受容体拮抗剤であるZM-241385は、ともに細胞内のcAMPレベルを上昇させ、THTPAをリン酸化するキナーゼであるPKAの活性化につながり、酵素機能を増強する。このメカニズムは、IBMXとロリプラムによってさらに支持されている。IBMXはcAMPの分解を、ロリプラムはPDE4をそれぞれ阻害し、PKA活性化を持続させるためにcAMPの上昇を維持する。エピジェネティックな影響としては、エピガロカテキンガレートが挙げられる。エピガロカテキンガレートは、競合的なプロテインキナーゼを阻害し、PKAがTHTPAをリン酸化するのを阻害しない可能性がある。PMAは、PKCを活性化することにより、THTPAに影響を与えるキナーゼの複雑なネットワークに寄与しており、THTPAが下流のエフェクターとして位置づけられるマルチキナーゼ制御スキーマを示唆している。
細胞内環境は、A23187によってさらに形成される。A23187は、カルシウムレベルの上昇を通して、THTPAをリン酸化する可能性のあるカルシウム依存性キナーゼを活性化することができる。同様に、スフィンゴシン-1-リン酸は、スフィンゴシンキナーゼを介してシグナルを送り、THTPAに収束しうるキナーゼカスケードを活性化する。PI3K経路阻害剤であるLY294002とWortmanninは、AKTシグナル伝達を修飾することにより、間接的にTHTPA活性を促進すると考えられており、その結果、PKAを介したTHTPAのリン酸化を高める可能性がある。JNK活性化因子としてのアニソマイシンは、THTPAのリン酸化とその後の活性化に寄与する可能性のある別の経路を想定している。最後に、SB203580はp38 MAPKを阻害することで、シグナル伝達をTHTPAの活性化に有利な経路にリダイレクトする可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させ、次にPKAを活性化する。PKAはTHTPAをリン酸化し、その活性を高めることができる。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であるため、cAMPの分解を防ぎ、THTPAをリン酸化するPKA活性を高める可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
このカテキンはいくつかのプロテインキナーゼを阻害することから、競合的リン酸化が減少し、PKAによる特異的リン酸化が可能になることで、間接的にTHTPAの活性が高まる可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化因子であり、リン酸化を促進することによって間接的にTHTPAの活性化につながるシグナル伝達経路を調節することができる。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させるイオノフォアで、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、THTPAをリン酸化して活性を高める。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pはスフィンゴシンキナーゼを活性化し、それが下流のキナーゼの活性化につながり、THTPAをリン酸化してその活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、下流のAKTシグナル伝達を変化させ、PKA活性の増強とそれに続くTHTPAのリン酸化を可能にする可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
LY294002と同様に、WortmanninもAKTシグナルを修飾することができる別のPI3K阻害剤であり、PKAを介したリン酸化を介してTHTPA活性を増強する可能性がある。 | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $92.00 $356.00 | 1 | |
ZM-241385はアデノシンA2A受容体拮抗薬で、cAMPレベルを上昇させ、PKA活性とTHTPAリン酸化を高める可能性がある。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ロリプラムはPDE4を阻害し、cAMPレベルの上昇とPKA活性の亢進をもたらし、THTPAのリン酸化と活性化を促進する可能性がある。 | ||||||