チオフェン類
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
DuP-697 | 88149-94-4 | sc-200680 sc-200680A | 5 mg 25 mg | $150.00 $500.00 | ||
チオフェン誘導体であるDuP-697は、効率的な電荷移動を促進する共役系に起因する顕著な電子特性を示す。この化合物の硫黄原子は反応性を高め、求電子剤とのユニークな相互作用を可能にする。さらに、チオフェン環上の置換基の存在は、その酸化還元挙動を調節し、反応速度論に影響を与え、複雑な化学経路への参加を可能にする。その平面構造は効果的なスタッキングを促進し、さまざまな媒体中での溶解性や凝集に影響を与える。 | ||||||
(±)-Clopidogrel hydrochloride | 90055-48-4 | sc-203553 sc-203553A | 10 mg 50 mg | $138.00 $587.00 | ||
チオフェン系化合物である(±)-クロピドグレル塩酸塩は、その拡張π共役により光吸収・発光特性が向上し、興味深い光物性を示す。チオフェン環の硫黄原子はその求核性に寄与し、多様な求電子置換を促進する。そのユニークな立体配置は、様々な試薬との選択的相互作用を可能にし、反応速度や反応経路に影響を与える。さらに、この化合物の溶解度プロファイルは極性官能基の影響を受け、異なる溶媒中での挙動に影響を与える。 | ||||||
Temocapril Hydrochloride | 110221-44-8 | sc-204908 sc-204908A | 10 mg 25 mg | $113.00 $200.00 | ||
チオフェン誘導体である塩酸テモカプリルは、その反応性と安定性に影響を与える共役系に由来する顕著な電子的特性を示す。チオフェン環の存在は酸化還元反応の能力を高め、塩酸塩の形態は極性溶媒への溶解性を高める。この化合物のユニークな立体配置は、求電子剤との特異的な相互作用を可能にし、様々な化学環境における反応速度や反応経路を変化させる。 | ||||||
Temocaprilat | 110221-53-9 | sc-220201 | 1 mg | $301.00 | ||
チオフェン系化合物であるテモカプリラートは、その芳香族構造によりπ-πスタッキング相互作用が促進され、興味深い電子特性を示す。この特性は、求電子芳香族置換反応における反応性を高める。また、チオフェン部分は、金属イオンと安定な錯体を形成する能力にも寄与し、配位化学に影響を与える。さらに、そのユニークな空間配置は求核剤との選択的相互作用を可能にし、合成経路における反応ダイナミクスと選択性に影響を与える。 | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
チオフェン誘導体であるZileutonは、その共役系に起因する顕著な電子供与性を示し、様々な化学変換における反応性を高める。チオフェン環に硫黄が存在することで、ユニークな双極子相互作用が導入され、溶解度や反応性プロファイルに影響を与える。独特の立体配置により、遷移金属との選択的な配位が可能となり、ユニークな触媒経路を促進する。さらに、ラジカル反応に関与するZileutonの能力は、合成化学におけるその汎用性を強調している。 | ||||||
BTCP maleate | 112726-66-6 | sc-200397 sc-200397A | 10 mg 50 mg | $125.00 $560.00 | ||
チオフェンをベースとする化合物であるBTCPマレイン酸塩は、親電子的芳香族置換における反応性を高める拡張π共役により、興味深い電子的特性を示す。マレイン酸部分の存在は、ユニークな立体電子効果を導入し、求核剤との相互作用に影響を与える。さらに、マレイン酸BTCPは様々な条件下で顕著な安定性を示すため、反応速度を制御することができ、複雑な合成経路での役割を容易にする。BTCPマレイン酸塩の特異な分子形状は、選択的な結合相互作用にも寄与しており、先端的な化学研究の対象として注目されている。 | ||||||
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | $143.00 | ||
チオフェン誘導体であるラルティトレキセドは、その求核性を高めるユニークな硫黄原子により、顕著な電子供与性を示す。この化合物は選択的なπ-πスタッキング相互作用を行い、様々な環境下での安定性を促進する。その独特な分子構造は、金属中心との効率的な配位を可能にし、触媒経路に影響を与える。さらに、Raltitrexedの溶解性の特性は、多様な化学系への統合を容易にし、革新的な研究のための汎用性の高い候補となる。 | ||||||
Duloxetine | 116539-59-4 | sc-279011 | 10 mg | $126.00 | 3 | |
チオフェン系化合物であるデュロキセチンは、硫黄を含む環構造に起因する興味深い電子的特性を示し、これがそのユニークな反応性に寄与している。この化合物は大きな電荷移動能力を示し、様々な求電子剤との相互作用を強化する。その平面的な形状は強いπ-π相互作用を促進し、特定の環境下での凝集を促進する。さらに、デュロキセチンの溶解性プロファイルは、多様な有機反応への効果的な組み込みを可能にし、合成化学における応用の可能性を広げる。 | ||||||
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate | 120202-66-6 | sc-220001 sc-220001A sc-220001B | 100 mg 1 g 5 g | $82.00 $165.00 $560.00 | 1 | |
チオフェン誘導体であるS-(+)-クロピドグレル硫酸水素塩は、その硫黄原子に起因する特徴的な電子的性質を示し、その反応性や求核剤との相互作用に影響を与える。この化合物の立体化学は反応速度論において重要な役割を果たし、化学変換における選択的な経路を可能にする。そのユニークな溶媒和ダイナミクスは、様々な溶媒中での安定性を高め、有機化学における新しい合成ルートや反応メカニズムを探索するための万能な候補となる。 | ||||||
Dorzolamide Hydrochloride | 130693-82-2 | sc-207596 | 10 mg | $186.00 | ||
チオフェン系化合物であるドルゾラミド塩酸塩は、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を促進する硫黄含有環に由来する興味深い電子特性を示す。水素結合を形成するこの化合物の能力は、極性環境における溶解性と反応性を高める。さらに、その構造コンフォメーションは、反応経路に影響を与える特異的な立体効果を可能にし、有機合成における分子間相互作用や反応性パターンの研究にとって興味深い題材となっている。 | ||||||