DuP-697 の分子構造、CAS番号: 88149-94-4
DuP-697 (CAS 88149-94-4)
別名:
5-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-thiophene
アプリケーション:
DuP-697は、Cox-2を阻害するチオフェンです
CAS 番号:
88149-94-4
純度:
≥98%
分子量:
411.3
分子式:
C17H12BrFO2S2
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DuP‐697は,特にシクロオキシゲナーゼ‐2 (COX‐2) 酵素を標的とする酵素阻害の研究に主に使用される化合物である。COX-2はアラキドン酸のプロスタグランジンへの変換に関与する重要な酵素であるため、COX-2はプロスタグランジン合成の制御を研究する科学者にとって貴重なツールとなる。DuP-697はCOX-2を阻害することにより、研究者は炎症や細胞シグナル伝達を含む様々な生物学的プロセスにおけるこの酵素の役割を研究することができる。さらに, DuP‐697は選択的阻害剤であることから, COX‐1とCOX‐2酵素の間の差異効果を理解する研究に利用されている。この化合物の選択性は、各COXアイソフォームの異なる生理学的機能と寄与を分析するのに役立つ。
DuP-697 (CAS 88149-94-4) 参考文献
- PGHS-2阻害剤であるNS-398とDuP-697は, PGHS-1の活性を変えることなく, アスピリンとインドメタシンによるPGHS-1の阻害を減弱させる。 | Rosenstock, M., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1440: 127-37. PMID: 10477832
- 不可逆的な高選択的シクロオキシゲナーゼ-2阻害剤であるDuP-697の出生前影響。 | Burdan, F., et al. 2003. Reprod Toxicol. 17: 413-9. PMID: 12849852
- 選択的シクロオキシゲナーゼ-2阻害剤5-ブロモ-2-(4-フルオロフェニル)-3-(メチルスルホニル)チオフェン(DuP-697)によるヒト内皮細胞の血管新生管形成阻害とアポトーシス誘導。 | Churchman, A., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 573: 176-83. PMID: 17643408
- 特異的なCOX-2阻害剤であるDup-697は, K562白血病細胞の増殖を抑制し, 細胞周期の停止とカスパーゼ-8の活性化によってアポトーシスを誘導する。 | Peng, HL., et al. 2008. Ann Hematol. 87: 121-9. PMID: 17999062
- 選択的シクロオキシゲナーゼ2阻害薬の脊髄抗侵害作用におけるオピオイド受容体サブタイプの役割。 | Choi, CH., et al. 2010. Korean J Pain. 23: 236-41. PMID: 21217886
- ラット脊髄における選択的シクロオキシゲナーゼ-2阻害剤の抗侵害受容におけるセロトニン作動性受容体とアドレナリン作動性受容体の役割。 | Jeong, HJ., et al. 2011. Korean J Pain. 24: 179-84. PMID: 22220238
- 特異的COX-2阻害剤DuP 697の分子作用機序をプロテオミクス（抗体マイクロアレイ）で探索。 | Agarwal, V., et al. 2013. Int J Oncol. 42: 1088-92. PMID: 23338544
- ラット骨腫瘍疼痛におけるカンナビノイド受容体作動薬およびシクロオキシゲナーゼ-2阻害薬の薬理作用。 | Cui, JH., et al. 2013. Pharmacology. 92: 150-7. PMID: 24008428
- 大腸癌細胞株に対するCOX-2阻害剤DuP-697単独およびチロシンキナーゼ阻害剤（E7080）との併用による抗癌効果。 | Altun, A., et al. 2014. Asian Pac J Cancer Prev. 15: 3113-21. PMID: 24815456
- 大腸癌細胞に対するマルチキナーゼ阻害剤モテサニブ（AMG706）の単独および選択的COX-2阻害剤DuP-697との併用効果。 | Kaya, TT., et al. 2016. Asian Pac J Cancer Prev. 17: 1103-10. PMID: 27039732
- 電気化学シグナルを直接取得するためのナノクラスター支援タンパク質膜ボルタンメトリー。 | Li, W., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 1665-1673. PMID: 33501552
- 高速液体クロマトグラフィーによるヒト血漿および尿中の抗炎症性化合物（DuP 697）と潜在的代謝物（X6882）の同時定量。 | Joshi, AS., et al. 1994. J Chromatogr B Biomed Appl. 660: 143-50. PMID: 7858707
- 炎症性水腎におけるシクロオキシゲナーゼ-2の薬理学的操作。 | Seibert, K., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1016-20. PMID: 8882591
の阻害剤である：
Cox, Cox-2.のアクティベーター：
caspase-8.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DuP-697, 5 mg | sc-200680 | 5 mg | $150.00 | |||
DuP-697, 25 mg | sc-200680A | 25 mg | $500.00 |