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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5,5′-Dithio-bis-(2-nitrobenzoic Acid) | 69-78-3 | sc-359842 | 5 g | $78.00 | 3 | |
5,5′-ジチオ-ビス-(2-ニトロ安息香酸)は、ジスルフィド結合の還元によって安定なチオレートを形成する能力を特徴とし、金属イオンやタンパク質との選択的な相互作用を可能にする。そのユニークなジチオ構造は効率的な電子移動を促進し、酸化還元過程における反応速度論に影響を与える。この化合物は極性溶媒への溶解性が高いため反応性が向上し、またその特異な分光学的特性により複雑な系における分子間相互作用のモニタリングが可能である。 | ||||||
Tetramethylrhodamine isothiocyanate mixed isomers | 95197-95-8 | sc-215958 | 5 mg | $95.00 | ||
テトラメチルローダミンイソチオシアネートの混合異性体は、チオール反応性プローブとして顕著な反応性を示し、生体分子中のチオール基との共有結合の形成を促進します。 その独特なイソチオシアネート官能基は、迅速な求核攻撃を可能にし、安定した共役体を形成します。 この化合物の鮮やかな蛍光特性により、チオール修飾の感度の高い検出と定量が可能になります。一方、その疎水性特性は、生物学的環境における分配に影響を与え、相互作用の特異性を高めます。 | ||||||
Fluorescein 5-Maleimide | 75350-46-8 | sc-215041 | 25 mg | $267.00 | 1 | |
フルオレセイン5-マレイミドは、チオール基を特異的に標的とする反応性の高い化合物であり、マイケル付加反応により効率的な共有結合を形成します。マレイミド部分は求核性のチオール基に対して強い親和性を示し、安定した付加体を形成します。この化合物の強い蛍光と独特な分光特性により、チオール相互作用のリアルタイムモニタリングが容易になります。さらに、溶解性の特性により、さまざまな生体システムとの適合性が向上し、生体分子の効率的な標識化と追跡が可能になります。 | ||||||
CruzQuench™ 2 maleimide | sc-362636 | 5 mg | $234.00 | |||
CruzQuench™ 2 マレイミドは、独自のマレイミド構造を利用してチオール基と迅速かつ特異的に反応する、選択的なチオール修飾用に設計された特殊試薬です。この化合物は水環境下で非常に安定であるため、相互作用時間を長くすることができます。その独特な反応性プロファイルにより、結合速度論を正確に制御できるため、分子間相互作用を微調整する必要がある用途に最適です。この化合物のユニークな電子特性は、蛍光を消光する能力にも寄与しており、複雑なシステムにおけるチオールの動態研究のための多用途ツールを提供します。 | ||||||
5-(Iodoacetamido)fluorescein | 63368-54-7 | sc-214304 sc-214304A sc-214304B | 25 mg 100 mg 250 mg | $134.00 $422.00 $826.00 | ||
5-(ヨードアセトアミド)フルオレセインは、ヨードアセトアミド部分がチオール基を特異的に標的とし、共有結合の形成を促進する、反応性の高い化合物です。この試薬はユニークな蛍光特性を示し、チオール相互作用をリアルタイムでモニタリングすることができます。その反応性は局所環境の影響を受けるため、さまざまな条件下でのチオールの挙動を動的に研究することができます。この化合物の独特な電子特性は光安定性を高め、生化学研究における詳細な動力学的分析に適しています。 | ||||||
Bromobimane | 71418-44-5 | sc-214629 sc-214629B sc-214629A | 25 mg 1 g 100 mg | $105.00 $2799.00 $405.00 | 4 | |
ブロモビマンは強力な求電子試薬であり、チオール基と特異的に反応して安定なチオエーテル結合を形成します。そのユニークな構造により、チオールの求核性と立体障害に影響される反応速度論で、チオールを迅速かつ選択的に標識することができます。生成する複合体は強い蛍光を発するため、チオール含有生体分子の感度の高い検出と定量が可能です。この化合物の独特な光物性により、多様な生化学的状況におけるチオールの動態に関する詳細な研究が促進されます。 | ||||||
7-Diethylamino-3-(4-maleimidophenyl)-4-methylcoumarin | 76877-33-3 | sc-214399 | 25 mg | $262.00 | ||
7-ジエチルアミノ-3-(4-マレイミドフェニル)-4-メチルクマリンは、マレイミド官能基によりチオール基と共有結合を形成する、非常に選択性の高いチオール反応性プローブです。この化合物は独特な蛍光特性を示し、チオール相互作用をリアルタイムでモニタリングすることができます。その反応速度論はチオールの電子環境の影響を受けるため、さまざまな生化学的経路におけるチオールの修飾を正確に追跡することができます。独特な分光特性により、タンパク質の動態や細胞プロセスを研究する上で有用性が向上します。 | ||||||
6-([4,6-Dichlorotriazin-2-yl]amino)fluorescein hydrochloride | 118357-32-7 | sc-214351 | 500 mg | $500.00 | ||
6-([4,6-ジクロロトリアジン-2-イル]アミノ)フルオレセイン塩酸塩は、チオール基との選択的相互作用を促進するトリアジン部分を特徴とする強力なチオール反応性化合物である。そのユニークな反応性プロファイルは、チオールの立体的および電子的特性に影響されながら、迅速なコンジュゲーションを可能にする。この化合物は強い蛍光を示すため、複雑な生体系におけるチオール修飾の検出に適しており、酸化還元状態やタンパク質のフォールディングダイナミクスに関する知見を得ることができる。 | ||||||
N-(1-Pyrenyl) Maleimide | 42189-56-0 | sc-211945 | 100 mg | $250.00 | ||
N-(1-ピレニル)マレイミドは、チオール基を選択的に標的とし、安定なチオエーテル結合を形成する反応性の高い化合物である。そのピレン部分は蛍光を増強し、チオール修飾の高感度検出を可能にする。この化合物のユニークな光物理学的特性は、効率的なエネルギー移動を可能にし、リアルタイムでの分子間相互作用の研究に理想的である。反応速度論はマレイミドの立体障害の影響を受け、温和な条件下で迅速な共役を促進する。 | ||||||
5-(4,6-Dichloro-s-triazin-2-ylamino)fluorescein hydrochloride | 21811-74-5 | sc-290672 | 100 mg | $121.00 | ||
5-(4,6-ジクロロ-s-トリアジン-2-イルアミノ)フルオレセイン塩酸塩は、チオール基に対して強い親和性を示し、求核置換反応による共有結合の形成を促進します。そのトリアジン環は求電子性を高め、迅速な反応動態を促進します。この化合物の独特な蛍光特性により、チオール相互作用を効果的にモニタリングすることが可能であり、また、さまざまな条件下で安定しているため、多様な化学環境下でも信頼性の高い性能を発揮します。このため、チオールの反応性を調べるための貴重なツールとなります。 |