TDRD7阻害剤

一般的なTDRD7阻害剤としては、Palbociclib CAS 571190-30-2、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、Wortmannin CAS 19545-26-7が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

TDRD7の化学的阻害剤は、細胞周期の制御やRNAプロセシングに関連する様々なメカニズムを通じて、その機能を阻害することができる。パルボシクリブ（PD 0332991）はCDK4/6を阻害することで細胞周期の進行を阻害し、細胞増殖を低下させ、その結果、RNA顆粒形成におけるTDRD7機能の必要性が低下する。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、タンパク質合成とRNA-タンパク質複合体の形成を抑制するため、これらの過程におけるTDRD7の機能的要求を減少させる可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、AKTなどの下流のシグナル伝達経路を阻害し、翻訳活性を低下させ、RNAサイレンシング複合体へのTDRD7の関与を減少させる。MEK阻害剤であるU0126は、mRNAの安定性と翻訳に影響を与え、TDRD7を用いる経路を阻害する可能性がある。SB431542はTGF-β受容体ALK5を標的とし、RNAプロセシングと顆粒形成に影響を与え、基質の利用可能性を減少させることによりTDRD7の活性を低下させる可能性がある。

さらに、SP600125はJNK阻害剤として、ストレス顆粒とプロセシングボディの制御を変化させ、これらの構造におけるTDRD7の役割に影響を与える可能性がある。Y-27632はROCKを阻害し、アクチン細胞骨格の動態に影響を与え、おそらくTDRD7が関与する細胞質RNA顆粒の会合に影響を与える。5-アザシチジンは、DNAメチル化酵素を阻害することにより、TDRD7が関与する細胞内プロセスに影響を与える遺伝子発現パターンの変化をもたらす可能性がある。選択的p70 S6キナーゼ阻害剤であるPF-4708671は、タンパク質合成を抑制し、RNA顆粒機能におけるTDRD7の必要性を低下させる可能性がある。NVP-BEZ235は、二重PI3K/mTOR阻害剤としてmTOR活性を抑制し、RNA顆粒の組み立てにTDRD7に依存する経路の活性を低下させることができる。最後に、DorsomorphinはBMPシグナルを阻害することにより、mRNA代謝とストレス顆粒動態におけるTDRD7の関与を低下させる可能性がある。