TDRD7 抑制因子

常见的 TDRD7 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。

TDRD7的化学抑制剂可通过与细胞周期调控和RNA加工有关的各种机制阻碍其功能。Palbociclib （PD 0332991）通过抑制 CDK4/6 破坏细胞周期的进展，导致细胞增殖减少，从而降低了 RNA 颗粒形成过程中对 TDRD7 功能的需求。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可抑制蛋白质合成和 RNA 蛋白复合物的组装，从而可能降低这些过程对 TDRD7 的功能需求。作为 PI3K 抑制剂的 LY294002 和 Wortmannin 会阻碍 AKT 等下游信号通路，导致翻译活动减少，减少 TDRD7 在 RNA 沉默复合物中的参与。U0126 是一种 MEK 抑制剂，可能会影响 mRNA 的稳定性和翻译，从而有可能阻碍使用 TDRD7 的途径。SB431542 以 TGF-β 受体 ALK5 为靶标，影响 RNA 处理和颗粒组装，从而可能通过减少底物的可用性来降低 TDRD7 的活性。

此外，SP600125 作为一种 JNK 抑制剂，可改变应激颗粒和加工体的调节，影响 TDRD7 在这些结构中的作用。Y-27632 可抑制 ROCK，影响肌动蛋白细胞骨架的动态，并可能影响涉及 TDRD7 的细胞质 RNA 颗粒的组装。5-Azacytidine 通过抑制 DNA 甲基转移酶，可能会导致基因表达模式的改变，从而影响涉及 TDRD7 的细胞过程。PF-4708671 是一种选择性 p70 S6 激酶抑制剂，可抑制蛋白质合成，从而减少 RNA 颗粒功能对 TDRD7 的需求。NVP-BEZ235是一种PI3K/mTOR双重抑制剂，可抑制mTOR的活性，从而降低依赖TDRD7组装RNA颗粒的通路的活性。最后，多索吗啡通过抑制 BMP 信号传导，可减少 TDRD7 在 mRNA 代谢和应激颗粒动态中的参与。