TCL-1B3a阻害剤は、TCL1ファミリーの一員であるTCL-1B3aタンパク質を標的とし、その活性を阻害する化学化合物の一種です。このタンパク質ファミリーは、細胞増殖、分化、生存などの主要な細胞プロセスを司る細胞内シグナル伝達経路の制御に関与しています。TCL-1B3aは、TCL1ファミリーの他のメンバーと同様に、PI3K(ホスホイノシチド3-キナーゼ)経路などの経路に関与するシグナル伝達分子と相互作用します。 PI3K経路は、代謝、成長、生存など、さまざまな細胞機能にとって不可欠であり、TCL-1B3aはこれらのプロセスを制御する上で重要な役割を果たしています。TCL-1B3aを阻害すると、これらのタンパク質間の相互作用が妨げられ、シグナル伝達のダイナミクスと細胞応答に変化が生じます。TCL-1B3a阻害剤を用いた研究は、細胞の制御とシグナル伝達を支える分子メカニズムの理解に役立ちます。TCL-1B3aの活性を阻害することで、このタンパク質がシグナル伝達経路の制御にどのように寄与しているか、また、細胞増殖と細胞死のバランスを制御する役割について研究することができます。また、TCL-1B3aの阻害は、TCL1タンパク質ファミリー全体におけるこのタンパク質の特定の役割の研究を可能にし、ファミリー内の個々のメンバーが細胞生理学のさまざまな側面を調節する方法について、より明確な理解をもたらします。これらの阻害剤は、細胞間の複雑なコミュニケーションの解明や、PI3Kやその他の関連経路におけるタンパク質相互作用が細胞の恒常性の維持にどのように寄与しているかを解明する上で、非常に有益です。TCL-1B3a阻害剤の研究を通じて、科学者たちは細胞の挙動の制御と、細胞機能に影響を与える相互接続シグナルネットワークについて、より深い理解を得ることができます。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なキナーゼ阻害剤であり、TCL-1B3a の上流の調節因子または直接的な活性化因子である可能性がある広範囲のタンパク質キナーゼを阻害することができる。これらのキナーゼを阻害することで、スタウロスポリンは TCL-1B3a の活性化や他の細胞構成要素との相互作用に必要なリン酸化反応を妨げる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤である。PI3KシグナルはTCL-1B3aに関連するものを含む、さまざまな細胞機能を調節できるため、LY294002による阻害は、TCL-1B3aの機能に必要な下流エフェクターのPI3K依存性活性化を低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害することができる。ERKは様々なシグナル伝達過程に関与しており、その阻害はTCL-1B3aに関連するタンパク質のリン酸化と活性化を減少させ、それによりTCL-1B3aのシグナル伝達経路を遮断して機能的に阻害する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。JNKは、TCL-1B3aと相互作用したり、それを調節したりする可能性のあるストレスおよびアポトーシス経路に関与しているため、SP600125によるJNKの阻害は、JNKが媒介する分子メカニズムの活性化を減少させ、それによってTCL-1B3aの機能を強化する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、p38 MAPキナーゼは炎症反応およびストレス誘発性シグナル伝達経路に関与している。SB203580によるp38の阻害は、TCL-1B3aが関与している可能性があるシグナル伝達カスケードの活性化を低下させ、結果としてTCL-1B3aの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはLY294002と同様のPI3K阻害剤ですが、化学構造は異なります。PI3K活性を阻害することで、WortmanninはTCL-1B3aの機能に必要な下流シグナル伝達を抑制し、機能阻害をもたらします。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、PD98059と類似していますが、構造は異なります。これは、TCL-1B3aの活性化または安定化に不可欠である可能性があるMAPK/ERK経路の活性化を阻害し、その結果、TCL-1B3aの機能阻害につながります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、細胞の成長と増殖の中心的な調節因子であるmTORを阻害することで、TCL-1B3aがmTORによって調節される経路に関与していると仮定すると、間接的にTCL-1B3aの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203XはプロテインキナーゼC(PKC)阻害剤である。PKC酵素は、TCL-1B3aの機能と重複する可能性がある様々なシグナル伝達経路に関与している。そのため、GF109203XによるPKC阻害は、TCL-1B3aが機能するシグナル環境を変えることで、TCL-1B3aの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439はオーロラキナーゼ阻害剤です。オーロラキナーゼは細胞周期の制御に関与しており、その阻害は、TCL-1B3aの機能と関連している可能性のあるプロセスを混乱させ、結果としてその機能の阻害につながる可能性があります。 | ||||||