TCL-1B3a アクチベーター
一般的なTCL-1B3a活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、ゲニステインCAS 446-72-0、LY 294002 CAS 154447-36-6、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、U-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
TCL-1B3a活性化剤は、様々な生化学的経路を通じて間接的にTCL-1B3aの機能的活性を増強する多様な化合物群からなる。細胞内cAMPレベルを上昇させることで知られるフォルスコリンは、プロテインキナーゼA（PKA）を刺激することによって間接的にTCL-1B3aを活性化する。PKAの活性化は、TCL-1B3aが作用する経路において重要な基質のリン酸化につながり、それによって活性が増幅される。ゲニステインは、チロシンキナーゼ阻害剤としての役割を通して、チロシンキナーゼ経路からの競合的シグナル伝達を減少させることにより、TCL-1B3aの活性増加を促進する。この競合の減少により、TCL-1B3aが関与する経路はより活性化される。同様に、LY294002やWortmanninのようなPI3K/ACT経路の阻害剤は、TCL-1B3aが関与する経路の細胞応答を変化させることにより、間接的にTCL-1B3a活性の増強に寄与する。スタウロスポリンは、その広範なキナーゼ阻害作用にもかかわらず、TCL-1B3aに関連するプロセスの特定のキナーゼ媒介阻害を緩和することによって、TCL-1B3aの機能的役割に選択的に影響を与える。
さらに、TCL-1B3aの機能的活性は、MAPKシグナル伝達を調節する化合物によって影響を受ける。MEKを標的とするU0126とPD98059は、シグナル伝達のバランスをTCL-1B3aに関連する経路に有利にシフトさせ、間接的にその活性を高める。それぞれp38 MAPKとJNKを阻害するSB203580とSP600125は、シグナル伝達経路における競合を減少させることによってTCL-1B3aの活性化に寄与し、TCL-1B3aの役割を促進する。タプシガルギンとA23187は、カルシウムシグナル伝達に対する作用を通して、TCL-1B3aの機能的レパートリーにとって重要なカルシウム依存性経路を活性化することにより、間接的にTCL-1B3aの活性を増強する。ラパマイシンは、mTORを阻害することにより、TCL-1B3aが関与する経路と相互に関連する経路に影響を及ぼし、TCL-1B3aの活性を増強させる。総合すると、これらの化合物は、細胞内シグナル伝達に対する標的化作用を通して、TCL-1B3aの発現のアップレギュレーションや直接的な活性化を必要とすることなく、TCL-1B3aの機能増強を促進する。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内 cAMP レベルを上昇させることで、間接的にプロテインキナーゼ A（PKA）を活性化し、TCL-1B3a の機能活性を高めます。 PKA は次に、TCL-1B3a が関与するシグナル伝達経路において重要な役割を果たす基質をリン酸化し、TCL-1B3a の活性を高めます。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、チロシンキナーゼシグナル伝達との競合を減少させることで間接的に TCL-1B3a の機能的役割を増強します。これにより、TCL-1B3aが関与する経路がより活性化され、TCL-1B3aの機能が強化されます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K/AKT経路を調節することで間接的にTCL-1B3aの活性に影響を与えます。これにより、TCL-1B3aが役割を果たす細胞応答が変化し、機能活性が向上します。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
幅広いプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、TCL-1B3aに関連するプロセスに対する特定のキナーゼによる阻害を解除することによって、間接的にTCL-1B3a活性を増強することができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
MEK1/2阻害剤であるU0126は、特にMAPK/ERK経路に影響を与えることによって、TCL-1B3aが関与する経路におけるシグナル伝達の均衡をシフトさせることによって、間接的にTCL-1B3aの活性を増強する。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、それによってTCL-1B3aが関与するプロセスにとって重要なカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、活性の増強につながる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
MEK阻害剤であるPD98059は、MAPK経路を調節することによって間接的にTCL-1B3aの活性を増強し、その結果、TCL-1B3aが関与する細胞プロセスに影響を及ぼす。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤であるSB203580は、競合シグナルを減少させることによって間接的にTCL-1B3aの機能的役割を高めるシグナル伝達経路を変化させ、TCL-1B3a経路の活性化を促進する。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、JNKが競合または調節要素であるシグナル伝達経路に影響を与えることで間接的にTCL-1B3aの活性を高め、間接的にTCL-1B3aの活性を促進します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
もう一つのPI3K阻害剤であるワートマンは、LY294002と同様に、PI3K/ACT経路とそれに続くTCL-1B3aが関与する細胞プロセスに影響を与えることによって、間接的にTCL-1B3a活性を増強する。 | ||||||