TBX18阻害剤は、転写因子であるT-boxファミリーの一員であるTBX18タンパク質の活性を選択的に阻害するように設計された化学合成化合物の一種です。 TBX18は、胚発生時の遺伝子発現の制御、特に細胞運命決定、器官形成、組織パターン形成に関連するプロセスにおいて、重要な役割を果たしています。TBX18の阻害は、特定のDNA配列への結合能力を妨害し、発生シグナル伝達経路に重要な役割を果たす標的遺伝子の転写に影響を与えます。 TBX18によるこれらの経路の制御は、初期発生における細胞の分化と空間的組織化を制御する上で極めて重要であり、その阻害は、これらのプロセスにおける役割を研究するための効果的なアプローチとなります。 TBX18阻害剤の化学構造は、TBX18タンパク質のDNA結合ドメインを特異的に妨害するように設計されています。これらの化合物は、T-boxドメインと直接相互作用し、それによってTBX18が標的DNA配列と結合するのを防ぐ構造モチーフを含有していることがよくあります。 綿密な設計と最適化により、研究者は、類似のDNA結合領域を持つ他のT-boxファミリータンパク質に影響を与えることなく、選択的にTBX18を標的とすることができる阻害剤を開発します。 TBX18阻害剤の改良には、結合親和性と特異性を向上させるのに役立つ構造活性相関(SAR)研究などの技術が用いられます。これらの阻害剤は、TBX18によって制御される遺伝子調節の複雑なメカニズムをより深く理解するための研究において、非常に有用なツールとなります。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤です。TBX18は、PI3K/AKTシグナル伝達経路によって制御されていることが知られています。PI3Kの阻害はAKTのリン酸化の減少につながり、同じ細胞シグナル伝達ネットワークに関与しているため、TBX18の活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542は、TGF-βシグナル伝達に関与するALK5の阻害剤である。TGF-β自体は考慮する必要はないが、ALK5のようなその受容体の阻害は、相互に作用する性質により、間接的にTBX18の活性を阻害する可能性がある下流のシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERKの活性化を特異的に阻害します。この阻害は、TBX18を制御するシグナル伝達経路と交差する可能性があり、間接的にTBX18の活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤です。JNK経路は様々な細胞プロセスに関与しており、TBX18に関連するシグナル伝達経路と相互作用する可能性があります。JNKを阻害すると、これらの経路に変化が生じ、間接的にTBX18の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤です。TBX18の活性はPI3K/AKT/mTOR経路と関連している可能性があるため、ラパマイシンによるmTORの阻害は、間接的にTBX18の発現または活性を阻害する細胞シグナル伝達の変化につながる可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤です。Rho-associated protein kinase(ROCK)は、TBX18が関与する経路と交差する可能性がある経路に関与しています。ROCKを阻害することで、これらの相互接続したシグナル伝達経路の変化を通じて間接的にTBX18の活性を阻害できる可能性があります。 | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
ドラマピモドはp38 MAPK阻害剤である。p38 MAPKを阻害することにより、BIRB 796はTBX18に潜在的に関連するシグナル伝達経路に影響を与え、間接的にその活性を阻害することができる。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
セルメチニブはMEK阻害剤である。MAPK/ERK経路を特異的に標的とし、TBX18が関与するシグナル伝達ネットワークを間接的に阻害することでTBX18に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、LY294002と同様のPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することで、TBX18の制御に関連するPI3K/AKT経路に影響を与えます。これにより、TBX18活性の阻害が間接的に引き起こされる可能性があります。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
DorsomorphinはAMPK阻害剤であり、BMPシグナル伝達を阻害することも知られている。これらの経路はTBX18が関与する経路と相互作用する可能性があるため、これらの経路を阻害することで間接的にTBX18の活性を阻害できる可能性がある。 | ||||||