TAFA4阻害剤

PD 98059は、MAPK/ERK経路の構成要素であるマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ（MEK）の選択的阻害剤である。MEKを阻害することで、PD 98059はERKの活性化を抑制することができる。TAFA4はERKシグナル伝達経路の影響を受けることが示されているため、この経路の阻害はTAFA4の機能阻害につながる。

U0126は、MAPK/ERK経路の活性化を阻害する別のMEK阻害剤です。TAFA4の活性はERK経路によって調節されているため、U0126はTAFA4の活性化につながるシグナル伝達事象を阻害すると考えられます。

LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤です。 PI3Kシグナル伝達はTAFA4を制御する経路の上流にある可能性があるため、LY294002によるPI3K阻害は経路の活性を低下させ、TAFA4の機能を低下させる可能性があります。

Wortmanninは別のPI3K阻害剤であり、酵素の触媒部位に共有結合することで作用します。この阻害により、TAFA4を制御する下流経路の活性が低下し、その機能が阻害されます。

SB203580はp38 MAPキナーゼの阻害剤であり、これはサイトカインやストレスに対する細胞応答に関与しています。p38 MAPキナーゼの阻害はTAFA4を活性化する経路を妨害し、それによってその機能を阻害することができます。

SP600125は、ストレス活性化MAPK経路の一部であるc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤です。SP600125によるJNKの阻害は、TAFA4を活性化する可能性のあるシグナル伝達経路を阻害し、その結果、その機能を阻害することになります。

ラパマイシンは、細胞増殖の中心的調節因子である哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（mTOR）を阻害します。mTORシグナル伝達はTAFA4を含む経路と関連しており、ラパマイシンによるmTORの阻害はTAFA4の機能阻害につながります。

ブレフェジニンAは、細胞内の小胞輸送に関与するADPリボシル化因子（ARF）の阻害剤です。ARFを阻害することで、ブレフェジニンAはTAFA4の適切な局在と機能に必要な細胞内輸送プロセスを妨害することができます。

Go6976は強力なプロテインキナーゼC（PKC）阻害剤です。 PKCは複数のシグナル伝達経路に関与しているため、Go6976によるPKCの阻害は、TAFA4が関与する経路の活性化を低下させることでTAFA4の活性を低下させる可能性があります。

GF109203Xは、PKCの強力かつ選択的な阻害剤です。GF109203Xは、PKCアイソフォームを特異的に阻害することで、TAFA4の活性化と機能につながるシグナル伝達カスケードの活性化を抑制します。