T2R6 アクチベーター

安息香酸デナトニウムは、非常に強い苦味を持つことで知られており、T2R6に直接結合することで味覚受容細胞を活性化し、味覚シグナル伝達カスケードを開始することで、その機能活性を高めます。

クロロキンは苦味化合物で、T2R6を標的としてGタンパク質共役型受容体シグナル伝達を促進し、細胞内カルシウムの放出と味覚知覚におけるT2R6の役割の強化につながります。

キニーネ塩酸塩は、もう一つの苦味化合物であるが、T2R6に結合し、Gタンパク質共役機構を介して受容体の活性を増強し、味覚シグナル伝達を増加させる。

スクラロースは甘味料であり、味覚シグナル伝達経路における甘味と苦味のバランスを調節することにより、間接的にT2R6の活性を増強し、苦味化合物に対するT2R6の反応を変化させる可能性がある。

サッカリンは人工甘味料で、甘味受容体の競合阻害により間接的にT2R6を活性化し、味覚信号処理におけるT2R6を含む苦味受容体の相対的活性を高めます。

甘草の根から抽出される甘味成分グリチルリチンは、甘味・苦味受容体の動態を調節することで間接的にT2R6を活性化し、味覚におけるT2R6活性のアップレギュレーションにつながる可能性があります。

PROPは、T2R6を含む苦味受容体を活性化する能力で知られており、その結果、ホスホリパーゼCの活性化やカルシウムシグナル伝達の増強などの下流のシグナル伝達事象が活性化されます。

カフェインは、よく知られた苦味成分であり、T2R6を活性化して味覚経路を介したシグナル伝達を増強します。味覚経路には、Gタンパク質の活性化と、それに続く細胞内シグナル伝達イベントがあり、これらは味覚の知覚につながります。

硫酸マグネシウムは苦味があり、T2R6を活性化して、細胞内貯蔵庫からのカルシウムの放出など、苦味の知覚に関与する下流のシグナル伝達経路を増強します。

硫酸銅は、T2R6を活性化することで苦味の知覚を誘発し、その結果、Gタンパク質共役受容体経路や味蕾におけるその後の細胞応答を含むメカニズムを通じて、味覚シグナル伝達が強化されます。