SSXB6阻害剤は、特定の生物学的標的、典型的にはSSXB6の頭文字で識別されるタンパク質や酵素を選択的に阻害することを特徴とする化学化合物のクラスである。SSXB6の正確な性質は、その役割が特定の生化学的経路の制御において重要である細胞生化学と分子生物学に根拠があることが多い。SSXB6阻害剤の設計は、X線結晶構造解析、計算モデリング、構造活性相関(SAR)研究のような様々な科学的手法によって達成される、標的の構造と機能の深い理解を伴う洗練されたプロセスである。これらの阻害剤は、SSXB6タンパク質の活性部位あるいは関連する他のドメインに結合するように設計され、それによって本来の活性を変化させる。通常、結合は高度に特異的であり、阻害剤がSSXB6標的と主に相互作用することを保証し、他のタンパク質の機能を阻害するオフターゲット効果の可能性を減少させる。
SSXB6阻害剤の化学組成は、標的の性質や望まれる特異性や結合親和性に応じて、低分子、ペプチド、あるいは抗体をベースとした分子など、多岐にわたる。これらの分子の設計には、阻害剤の安定性、溶解性、必要であれば細胞膜を通過する能力などの要因が考慮される。これらの特性は、阻害剤が生物学的システム内の標的部位に効果的に到達できるように最適化される。SSXB6阻害剤の開発には、反復試験と改良も含まれ、ハイスループットスクリーニングによって同定された最初の「ヒット」化合物は、標的との相互作用と薬物動態学的プロフィールを向上させるために改良される。この最適化プロセスでは、メディシナルケミストリー、コンビナトリアルケミストリー、並列合成などの高度な技術が極めて重要な役割を果たす。これらの手法により、阻害剤はSSXB6タンパク質との相互作用が最大になるように改良され、設計の意図通りにその活性に影響を与える。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼ阻害剤である。SSXB6がEGFRシグナル伝達のダウンストリームエフェクターである場合、EGFRの阻害は、下流のシグナル伝達タンパク質を活性化するリン酸化事象を減少させることで、SSXB6活性のダウンレギュレーションにつながる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、タンパク質合成と細胞増殖に関与するmTORシグナル伝達経路を抑制することができます。mTOR依存経路によってSSXB6活性が上昇している場合、ラパマイシンによる阻害はSSXB6の機能活性を低下させるでしょう。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤です。ストレスおよび炎症反応に関与するMAPKの活性化を阻害します。SSXB6がp38 MAPKシグナル伝達によって制御されている場合、SB203580はこの経路を遮断することで間接的にSSXB6を阻害することになります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、細胞の生存と増殖に重要なPI3K/Akt経路を遮断します。SSXB6がPI3Kの下流で機能している場合、LY294002は経路の活性化を阻害することでSSXB6を抑制します。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチン構造を変化させ、遺伝子発現に影響を与えます。SSXB6の遺伝子発現がアセチル化の状態によって制御されている場合、トリコスタチンAはSSXB6の発現を変化させることによってその活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、分解の標識が付けられたタンパク質の分解を防ぐ。SSXB6がプロテアソーム分解によって制御されている場合、ボルテゾミブは間接的にSSXB6のレベルを増加させる可能性があるが、過剰な蓄積は凝集またはミスフォールディングによる機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MEK阻害剤であり、細胞増殖と分化に関与するMAPK/ERK経路を遮断します。SSXB6の活性がERK経路によって調節されている場合、PD98059はこの経路を阻害することでSSXB6の活性を低下させます。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは、小胞体におけるカルシウム恒常性を乱すSERCAポンプ阻害剤です。SSXB6の活性がカルシウム依存性である場合、タプシガリンはカルシウムシグナル伝達を変えることによってSSXB6を阻害する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路を阻害するもう一つのMEK阻害剤である。PD98059と同様に、SSXB6がERKシグナルによって制御されているのであれば、U0126の使用はSSXB6活性の低下につながるだろう。 | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002は、第1世代の阻害剤に耐性を持つ変異型EGFRの選択的阻害剤です。SSXB6がこのような変異型EGFRによって活性化される場合、WZ4002は異常なシグナル伝達を特異的に標的とすることでSSXB6の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||