SRrp35 アクチベーター

一般的なSRrp35活性化物質としては、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、カリンクリンA CAS 101932-71-2、オカダ酸CAS 78111-17-8などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

SRrp35の化学的活性化因子は、様々なシグナル伝達経路やメカニズムを通じてその作用を開始し、このタンパク質の機能的活性化につながる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）とブリオスタチン1は、どちらもプロテインキナーゼC（PKC）を活性化することが知られており、その結果、PKCはSRrp35をリン酸化し、活性化をもたらす。このリン酸化は翻訳後修飾であり、SRrp35の立体構造や他の分子との相互作用を変化させることにより、SRrp35の機能を変化させる。同様に、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。活性化されたPKAはSRrp35をリン酸化し、活性化する。cAMPの上昇はPKA活性化の典型的な経路であり、PKAはSRrp35のような標的タンパク質のセリン残基やスレオニン残基を選択的にリン酸化することができる。

イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を上昇させることにより、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、SRrp35をリン酸化して活性化する。セカンドメッセンジャーとしてのカルシウムの役割は、細胞内シグナル伝達において確立されており、カルシウム依存性キナーゼは、SRrp35のようなタンパク質の制御を含む、無数の細胞内プロセスに関与している。SRrp35をリン酸化状態に維持するもう一つの方法は、カリンクリンAや岡田酸などの化学物質によってタンパク質リン酸化酵素を阻害することである。脱リン酸化を防ぐことにより、これらの化学物質はSRrp35の活性を維持する。さらに、5-ヨードツベルシジンやエピガロカテキンガレートなどの化合物は、細胞のリン酸化状態に影響を与えることができる。5-ヨードツベルシジンはアデノシンキナーゼを阻害し、細胞内のリン酸化事象を増加させるが、これにはSRrp35の活性化も含まれる。一方、エピガロカテキンガレートは、リン酸化のバランスを調節し、SRrp35を活性状態に維持する。スフィンゴシン1リン酸はスフィンゴシンキナーゼを活性化し、リン酸化によってSRrp35の活性化につながるシグナル伝達カスケードを開始する。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、SRrp35のリン酸化に関与する可能性がある。cAMPアナログであるジブチリル-cAMPはPKAを活性化し、SRrp35の活性化につながる。最後に、ノノ酸スペルミンは一酸化窒素を放出し、cGMPレベルを上昇させ、SRrp35をリン酸化し活性化するキナーゼを活性化する可能性がある。これらの化学物質は、それぞれの経路を通じて、SRrp35のリン酸化状態を促進または維持することにより、SRrp35の活性化を確実にする。