SPT1 アクチベーター
一般的なSPT1活性化剤には、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、IBMX CAS 28822-58-4、A23187 CAS 52665-69-7、および（-）-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5が含まれるが、これらに限定されない。
SPT1活性化物質には、さまざまなシグナル伝達経路を通じてSPT1の機能的活性を間接的に増強する化合物が含まれる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることによって作用し、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化することによってSPT1の機能的活性を間接的に促進する。PKAは、SPT1と相互作用する基質のリン酸化を促進し、SPT1の活性を高めると考えられる。同様に、フォルボール12-ミリスチン酸13-酢酸（PMA）はプロテインキナーゼC（PKC）活性化因子として機能し、PKCの活性化は、SPT1が関与する経路内でのリン酸化を増加させることにより、SPT1の活性を増強する可能性がある。非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤であるIBMXは、その分解を阻害することにより細胞内cAMPの上昇を誘導し、PKA経路を増幅させ、SPT1の活性を高める可能性がある。同様に、PDE5阻害薬であるシルデナフィルとザプリナストはcGMPレベルを上昇させ、SPT1の制御機構と交差するシグナル伝達経路を調節することによって、間接的にSPT1活性を増強する可能性がある。
これらの活性化因子と協調して、カルシウムイオノフォアであるA23187は細胞内カルシウムを増加させ、SPT1の経路の一部であるカルモジュリンやカルシウム依存性キナーゼを介してSPT1の活性を増強する可能性がある。エピガロカテキンガレート（EGCG）はキナーゼ活性に影響を及ぼし、リン酸化パターンを変化させることによってSPT1の活性を促進する可能性がある。また、LY294002によるPI3Kの阻害やPD98059によるMAPK経路の調節も、代償的な細胞内シグナル伝達機構を介して間接的にSPT1の活性を高める可能性がある。さらに、ニコチンアミドリボシドはNAD+の産生を促進し、SPT1の制御ネットワーク内のタンパク質のサーチュインによる脱アセチル化を通じて、SPT1の機能を高める可能性がある。レスベラトロールは、SIRT1を活性化することにより、同様の脱アセチル化効果をもたらし、SPT1の活性を間接的に促進する可能性がある。これらの化合物は、細胞内シグナル伝達に標的を定めて影響を及ぼすことで、SPT1の発現のアップレギュレーションや直接的な活性化を必要とすることなく、SPT1の機能的活性の増強を促進する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはジテルペンであり、アデニル酸シクラーゼを活性化してサイクリックAMP（cAMP）レベルを上昇させ、その結果PKAを活性化する。PKAのリン酸化は、構造変化を促進したり、その経路における他のタンパク質との相互作用を変化させることによって、SPT1の活性を高めることができる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはホルボールのジエステルであり、PKCの活性化剤として作用します。PKCの活性化は、SPT1と同じ経路にあるタンパク質のリン酸化を促進し、SPT1の活性または他のタンパク質や基質との相互作用能力を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、その分解を阻害することで細胞内cAMPを増加させます。cAMPの上昇はPKA経路を増強し、それにより下流への影響を通じてSPT1の活性を増強する可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は、細胞内カルシウムレベルを増加させるイオノフォアです。カルシウムの増加はカルモジュリンおよびカルシウム依存性キナーゼを活性化し、それにより、SPT1が作用する経路または複合体に影響を与えることで、SPT1活性を増強する可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ活性を調節するポリフェノールである。SPT1が関与するシグナル伝達経路内のキナーゼに影響を与えることで、EGCGはリン酸化パターンの変化や、SPT1を調節するタンパク質のアロステリック効果を通じて、間接的にSPT1の活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、SPT1を含む下流のシグナル伝達経路のバランスを変化させる可能性があります。PI3Kを阻害することで、LY294002は細胞シグナル伝達ネットワーク内の代償メカニズムを介してSPT1の活性を高める可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059はMEK阻害剤であり、MAPK経路シグナル伝達を変化させる可能性があります。SPT1がMAPK経路と機能的に関連している場合、またはMAPKがSPT1と相互作用する、あるいはSPT1を調節するタンパク質を調節している場合、この結果、SPT1活性が間接的に増強される可能性があります。 | ||||||
Nicotinamide riboside | 1341-23-7 | sc-507345 | 10 mg | $411.00 | ||
ニコチンアミドリボシドは、酸化還元反応に関与し、サーチュイン活性に影響を与える可能性があるNAD+の前駆体です。サーチュインはタンパク質の脱アセチル化を行い、その機能に影響を与えることがあり、これにはSPT1活性を調節するタンパク質が含まれ、SPT1機能を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
レスベラトロールは、SIRT1を活性化することが知られているポリフェノール化合物です。SIRT1の活性化は、シグナル伝達経路内の多数のタンパク質の脱アセチル化につながり、他の細胞タンパク質との相互作用を調節することで間接的にSPT1活性を増強する可能性があります。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
ザプリナストは、シルデナフィルと同様にPDE5阻害薬であり、cGMPレベルを上昇させる。このことは、SPT1と相互作用したり、SPT1を制御したりするcGMP依存性のシグナル伝達経路を変化させることにより、SPT1の活性を高める可能性がある。 | ||||||