SPRED1活性化剤は、Ras-ERKシグナル伝達経路や関連する細胞プロセスを標的とすることで、SPRED1の活性に間接的に影響を与える化学物質である。SPRED1はこの経路の重要な調節因子であり、その機能はしばしば経路の構成因子の活性の変化を通して調節される。MEK阻害剤(PD0325901、トラメチニブなど)、EGFR阻害剤(エルロチニブ、ゲフィチニブなど)、キナーゼ阻害剤(ソラフェニブ、ラパマイシンなど)などの化学物質は、Ras-ERK経路内の様々なノード、あるいは交差する経路に作用する。
これらの活性化剤は、Ras-ERK経路が腫瘍の増殖と生存に重要な役割を果たすことが多い癌のような疾患において重要である。この経路の構成要素を阻害することによって、これらの化学物質はSPRED1の作用を間接的に調節し、それによって細胞の増殖と生存に影響を与えることができる。例えば、MEK阻害剤は、下流のシグナル伝達を阻害することによって、SPRED1の経路制御作用を増強する可能性がある。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
もう一つのMEK阻害剤であるトラメチニブは、SPRED1が機能する経路を調節し、その制御的役割に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
EGFR阻害剤であるエルロチニブは、SPRED1によって制御されているRas-ERK経路に間接的に作用する。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブもまた、SPRED1が関与するシグナル伝達経路を調節できるEGFR阻害剤である。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、いくつかのシグナル伝達経路に関与するキナーゼであるmTORを阻害する。mTORは、SPRED1の制御的役割と重複する可能性がある。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
ベムラフェニブは、Ras-ERK経路の構成要素であるB-Rafを阻害し、SPRED1の制御作用に影響を与える可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kを阻害し、Ras-ERK経路やSPRED1の機能とクロストークする可能性のある経路に影響を及ぼす。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206は、SPRED1によって制御されるRas-ERK経路と相互作用しうるシグナル伝達経路に関与するキナーゼであるAKTを阻害する。 |