SPCS3阻害剤は、シグナルペプチド切断部位3(SPCS3)と相互作用し、その活性を調節するように綿密に設計された特殊な化合物群である。SPCS3は、pSECまたはGxGD型膜内プロテアーゼとしても知られ、小胞体内の膜貫通タンパク質からシグナルペプチドを切断する細胞機構の重要な構成要素である。この切断プロセスは、タンパク質の成熟と輸送に不可欠であり、細胞内の膜タンパク質の機能と局在に影響を与える。ユニークなプロテアーゼ活性を持つSPCS3は、この膜内切断イベントに関与しており、このタンパク質に対して開発された阻害剤は、このタンパク質を選択的に標的とするように精密に設計されており、研究者にシグナルペプチド切断におけるSPCS3の特異的な分子的・機能的役割を探求する貴重なツールを提供している。
SPCS3阻害剤の設計は、その選択性に重点を置き、他のER成分や細胞プロセスを阻害することなく、SPCS3とのみ相互作用することを保証する。この選択性は科学研究にとって極めて重要であり、研究者はSPCS3が支配する正確な機能と制御機構を研究することができるからである。SPCS3阻害剤を用いることで、研究者はシグナルペプチドの切断におけるこのタンパク質の役割と、それに伴うタンパク質の輸送、成熟、細胞機能全体への影響に関連する分子的・細胞的メカニズムをより深く掘り下げることができる。SPCS3阻害剤の研究は、膜タンパク質の生合成の複雑さと、この基本的な細胞内プロセスに対するSPCS3の寄与を解明するための貴重なツールとなる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64は、特異的なシステインプロテアーゼ阻害剤です。 SPCS3酵素の活性部位に不可逆的に結合し、活性部位のシステイン残基と共有結合を形成することで、その活性を阻害します。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
ロイペプチンは、SPCS3を含むセリンおよびシステインプロテアーゼの可逆的阻害剤である。酵素の活性部位に結合し、基質へのアクセスを阻害することによって機能する。 | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMKは可逆的阻害剤で、SPCS3酵素の活性部位セリン残基と共有結合を形成し、その触媒活性を効果的に阻害する。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132は可逆的なプロテアソーム阻害剤であり、プロテアソーム活性を阻害することで間接的にSPC3に影響を与えます。SPC3はプロテアソームの成熟に関与しており、プロテアソームが阻害されると、その活性が損なわれます。 | ||||||
MG-115 | 133407-86-0 | sc-221940 sc-221940A | 1 mg 5 mg | $87.00 $220.00 | 3 | |
MG-132と同様に、MG-115は可逆的プロテアソーム阻害剤であり、プロテアソーム活性を阻害することにより間接的にSPCS3の機能に影響を与える。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
エポキソミシンは強力で不可逆的なプロテアソーム阻害剤である。プロテアソーム活性を阻害することにより、プロテアソームの成熟と機能に関与するSPCS3に間接的に影響を与える。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
カルフィルゾミブは可逆的プロテアソーム阻害剤であり、プロテアソームに対するその作用は、プロテアソームの成熟に関与するSPCS3に間接的に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブは可逆的プロテアソーム阻害剤で、プロテアソーム活性を阻害することにより間接的にSPCS3の機能に影響を与え、タンパク質のプロセシングと成熟に影響を与える。 | ||||||