SPATA20阻害剤
一般的なSPATA20阻害剤には、ビスインドリルマレイミドI（GF 109203X）CAS 133052-90-1、ゲニステインCAS 446-72-0、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6。
SPATA20の化学的阻害剤には、タンパク質の機能的活動に重要なさまざまなシグナル伝達経路やキナーゼ活性に干渉する化合物が含まれます。例えば、ビシンドリルマレイミドIはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な阻害剤であり、その作用によりSPATA20のリン酸化とそれに続く活性化を防ぐことができます。これは、PKCによるリン酸化がSPATA20の調節メカニズムであると仮定した場合です。同様に、ゲニステインはチロシンキナーゼを標的とすることで、SPATA20のチロシン残基のリン酸化を阻害することができ、これはタンパク質の活性化の重要なステップであることが多いです。LY294002とワートマンニンはどちらもホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の阻害剤として作用し、これによりAktのリン酸化が減少し、SPATA20の上流のシグナル伝達イベントが減少する可能性があります。PD98059とU0126はMEKを阻害することでMAPK/ERK経路を標的とします。
同様に、SB203580とSP600125はMAPキナーゼ経路に作用し、SB203580は特にp38 MAPキナーゼを標的とし、SP600125はJNKを阻害します。これらのキナーゼの阻害により、下流のタンパク質の活動が減少し、SPATA20を含む可能性があります。ラパマイシンはmTORの阻害剤であり、mTORの下流のタンパク質の作用を減少させることでSPATA20の活動を減少させる可能性があります。Y-27632はRho/ROCK経路を阻害し、その作用によりSPATA20の活動が減少します。PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼを阻害することでSPATA20の活動を減少させます。最後に、ZM 336372はRafキナーゼを標的とし、SPATA20の機能を減少させる可能性があります。これらの化学物質はそれぞれ、細胞内のシグナル伝達経路における戦略的な干渉点を提供し、SPATA20の活動を阻害する可能性があります。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIはプロテインキナーゼC阻害剤として作用し、SPATA20がPKC媒介リン酸化によって制御されている場合、この阻害剤はリン酸化状態を阻害することでSPATA20の活性化を妨げます。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤です。ゲニステインはチロシンキナーゼを阻害することで、チロシンリン酸化がタンパク質の活性を調節しうるため、SPATA20 のリン酸化を防ぎ、その機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤です。PI3Kの阻害はAktのリン酸化の減少につながり、これはSPATA20の機能に関与している可能性があります。Akt活性の低下は、SPATA20がPI3K/Akt経路の下流にある場合、SPATA20活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害します。 この経路の阻害は、MAPK/ERKシグナル伝達によって制御されている場合、SPATA20を含む下流のタンパク質の活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼを特異的に阻害する。もしSPATA20の活性がその機能をp38 MAPKシグナルに依存しているのであれば、SB203580はSPATA20の活性を低下させることになる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤であり、SPATA20を含むPI3Kの下流標的の活性化を妨げ、SPATA20の阻害につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路においてERKの上流に位置するMEK1/2の阻害剤である。MEK1/2を阻害することで、ERKの活性化を防ぎ、SPATA20がMAPK経路の活性化を必要とするのであれば、それを阻害する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害し、mTORはSPATA20の調節に関与している可能性があります。mTORを阻害することで、ラパマイシンはSPATA20を含む下流標的の活性を低下させ、SPATA20の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤であり、JNKはc-Jun経路への影響を通して、SPATA20を制御する可能性がある。したがって、JNKの阻害はSPATA20の活性を低下させることになる。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤であり、もしSPATA20の機能がRho/ROCK経路によって制御されているのであれば、この阻害剤はSPATA20の活性低下をもたらすであろう。 | ||||||