Sp3阻害剤は、細胞内の特定の生物学的プロセスを調節することによって効果を発揮する、一群の異なる化合物である。これらの阻害剤は、細胞のシグナル伝達経路に関与する分子を標的とし、それによって細胞の反応や機能を調節する。Sp3は、細胞内に存在する特定の標的タンパク質または分子実体である。阻害剤は、Sp3または密接に関連する分子と相互作用し、その活性に影響を与え、その結果、細胞挙動に下流の影響をもたらす。これらの阻害剤は通常、Sp3やその関連分子に結合し、その立体構造を変化させたり、他の細胞成分との相互作用を阻害することによって機能する。この結合は、遺伝子発現、細胞分化、増殖などのプロセスを制御するシグナル伝達カスケードを混乱させる可能性がある。これらの経路を調節することによって、Sp3阻害剤は細胞の挙動や機能に変化を引き起こすことができる。Sp3阻害剤の特異性は、Sp3またはその関連分子と選択的に相互作用する能力にあり、無関係な細胞プロセスへの意図しない影響を避けることができる。
研究者たちは、Sp3阻害剤の開発と探索に強い関心を寄せている。それは、Sp3阻害剤が、細胞の基本的なメカニズムを理解する上で重要な役割を果たす可能性があるからである。これらの阻害剤の効果を研究することで、細胞内の分子経路の複雑な相互作用についての洞察が得られる。さらに、特異的なSp3阻害剤の設計と合成は、細胞プロセスを解剖し操作するための強力なツールを研究者に提供し、これまで認識されていなかった分子間相互作用の解明を促進する。細胞内シグナル伝達と分子応答の複雑さに光を当てることで、Sp3阻害剤は細胞生物学と分子薬理学の領域における基礎科学的知識の発展に貢献する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
ATP結合部位に結合することでチロシンキナーゼ活性を阻害し、がん細胞におけるリン酸化と下流のシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
腫瘍の成長と血管新生に関与する複数のキナーゼを標的とする。Raf/MEK/ERK経路とVEGFR、PDGFR、c-Kit受容体を阻害する。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼを選択的に阻害し、癌細胞のシグナル伝達経路を阻害する。EGFRに起因する癌に使用される。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
EGFRチロシンキナーゼ活性を阻害し、細胞増殖と血管新生を阻害する。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
EGFRおよびHER2チロシンキナーゼの二重阻害剤であり、乳がん治療においてそれらの自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻止する。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
変異型BRAFV600Eキナーゼを標的とし、MAPK/ERK経路を阻害し、この変異を有するメラノーマの腫瘍増殖を阻害する。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Palbociclibと同様にCDK4/6も阻害し、細胞周期の進行を阻止し、乳がん研究に役立つ可能性がある。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
もう一つのCDK4/6阻害剤は、ホルモン受容体陽性の乳癌やその他の悪性腫瘍の細胞周期の進行を阻害するために使用される。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
ALK(未分化リンパ腫キナーゼ)を標的とし、ALK陽性非小細胞肺癌におけるその活性を阻害する。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
T790M耐性変異を有するEGFRを選択的に阻害し、非小細胞肺癌における下流のシグナル伝達を阻止する。 | ||||||