SNRK阻害剤
一般的なSNRK阻害剤としては、Sorafenib CAS 284461-73-0、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Wortmannin CAS 19545-26-7、SP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
SNRK（スクロース非発酵関連キナーゼ）阻害剤は、AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）関連キナーゼの大きなファミリーの一部であるSNRK酵素の活性を選択的に阻害する化学化合物の一種です。SNRKは主に、細胞レベルでのエネルギー恒常性と代謝の制御に関与しています。SNRKは、グルコースの取り込み、脂肪酸酸化、ミトコンドリア生合成などの細胞プロセスと密接に関連しています。SNRKの阻害はこれらの代謝経路を混乱させ、細胞内のエネルギー生産と消費のバランスを変化させる可能性があります。分子レベルでは、SNRKは他のキナーゼと構造上の類似性を共有しており、そのリン酸化活性に不可欠な保存されたATP結合ドメインを含みます。このドメインに結合することで、SNRK阻害剤はキナーゼが基質にリン酸基を転移するのを防ぎ、SNRK活性に依存するシグナル伝達カスケードを停止させます。SNRK阻害剤の構造的多様性は、キナーゼ活性を調節する数多くのメカニズムを反映しています。一部の阻害剤はATP競合分子として作用し、キナーゼの活性部位に直接結合して基質との相互作用を妨げます。また、活性部位以外の領域に結合して酵素をアロステリックに調節し、活性に影響を与える構造変化を引き起こすものもあります。SNRK阻害剤は選択性に違いがあり、SNRKに対して特異性を示す化合物もあれば、構造的類似性により関連キナーゼと交差反応を起こすものもあります。これらの阻害剤の設計には、結合親和性、分子安定性、細胞成分との相互作用を慎重に考慮することがしばしば必要です。SNRK阻害剤の正確な分子相互作用と効果を理解することは、さまざまな生化学的経路におけるその役割を研究する上で、また、基本的な細胞プロセスにおけるキナーゼ活性の調節が持つより広範な影響を理解する上で極めて重要です。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
チロシンプロテインキナーゼ阻害剤であるソラフェニブは、AMPKを含むいくつかのシグナル伝達経路の上流にあるRAFキナーゼを標的とすることで、間接的にSNRKを阻害し、これらの経路におけるSNRKの役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、細胞エネルギー調節およびストレス反応と相互に作用するPI3K/AKTシグナル伝達経路を変化させることで、間接的にSNRKに影響を与える可能性があります。SNRKは、これらの反応において何らかの役割を果たしている可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、SNRKが関与している可能性のある経路である、細胞の代謝と成長に重要なmTORシグナル伝達経路に影響を与えることにより、間接的にSNRKを阻害する可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
もう一つのPI3K阻害剤であるワートマンニンは、理論的には、PI3K/ACT経路のシグナル伝達を阻害することによってSNRK活性に影響を与え、間接的にSNRKに関連する経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤であるSP600125は、ストレス応答やアポトーシスに関与するJNKシグナル伝達経路に影響を与えることで、間接的にSNRKを阻害する可能性があり、SNRKの機能と関連する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤であるSB203580は、SNRKも役割を果たしている可能性のある細胞ストレス応答に関与するMAPKシグナル伝達経路に影響を与えることにより、間接的にSNRKを阻害する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤であるPD98059は、MEK/ERK経路を標的とすることで間接的にSNRKを阻害し、この経路におけるSNRKの役割に影響を与える可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
もう一つのMEK阻害剤であるU0126は、MEK/ERKシグナル伝達経路を阻害することによって間接的にSNRKを阻害し、おそらくこの経路におけるSNRKの機能に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
PKC阻害剤であるGö6983は、SNRKの活性と交差する可能性のある多くのシグナル伝達経路に関与するPKCを阻害することにより、間接的にSNRKに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
PKC阻害剤であるChelerythrineは、SNRKが関与する可能性がある様々な細胞プロセスに関与するPKC依存性経路に影響を与えることで、間接的にSNRKを阻害する可能性があります。 | ||||||