Date published: 2025-11-27

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SNFT阻害剤

一般的なSNFT阻害剤としては、ベムラフェニブCAS 918504-65-1、ダブラフェニブCAS 1195765-45-7、トラメチニブCAS 871700-17-3、ソラフェニブCAS 284461-73-0、コビメチニブCAS 934660-93-2が挙げられるが、これらに限定されない。

SNF1関連プロテインキナーゼファミリー(SNRK)阻害剤は、重要な細胞内シグナル伝達経路を標的とする、一線を画す化合物群である。SNF1関連プロテインキナーゼは、哺乳類のAMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)のオルソログであり、細胞のエネルギー恒常性維持において極めて重要な役割を果たしている。SNF1関連プロテインキナーゼファミリーのメンバーは、真核生物全体で保存されており、代謝、成長、環境ストレスへの応答など、多様な細胞プロセスを制御している。SNF1関連プロテインキナーゼは、エネルギー枯渇に応答して活性化され、栄養不足や代謝ストレスの条件下で細胞の適応と生存を促進する。

一般にSNF1阻害剤と呼ばれるSNF1関連タンパク質キナーゼの阻害剤は、これらのキナーゼの活性を調節し、結果として下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えるように設計されている。キナーゼ活性を阻害することにより、これらの阻害剤はエネルギーバランスに関連する細胞プロセスに影響を与えると考えられ、代謝調節の根底にある分子メカニズムを解明するためのツールとなりうる。研究者らは、SNF1阻害剤を実験的に利用することで、栄養の利用可能性やストレスに対する細胞応答の複雑なネットワークを探っている。SNF1阻害剤の開発と研究は、基礎的な細胞生物学の理解に貢献し、多様な生物におけるエネルギーの感知と利用を支配する複雑な経路に光を当てている。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

ベムラフェニブは、BRAF V600E変異キナーゼのATP結合部位に選択的に結合し、その活性を阻害する。

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$138.00
$255.00
$273.00
$403.00
$12240.00
6
(1)

ダブラフェニブは、V600E、V600K、V600Dを含む複数のBRAFキナーゼアイソフォームを標的として阻害する。

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

トラメチニブはMEK阻害剤であり、MAPK経路においてBRAFの下流で作用し、BRAFシグナル伝達を阻害する。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

ソラフェニブはBRAFを含む複数のキナーゼを標的として、腫瘍細胞の増殖と血管新生を抑制する。

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

コビメチニブはMEK1/2を選択的に阻害し、BRAFの下流で作用してMAPK経路の活性化を防ぐ。

Encorafenib

1269440-17-6sc-507422
1 mg
$115.00
(0)

エンコラフェニブは、BRAF V600Eおよび野生型BRAF、CRAFキナーゼを選択的に標的として阻害する。

Dexmedetomidine hydrochloride

145108-58-3sc-205290
sc-205290A
10 mg
50 mg
$159.00
$490.00
(1)

MLN2480は汎RAF阻害剤であり、細胞内のBRAF駆動シグナル伝達経路を阻害することができる。

RAF265

927880-90-8sc-364599
5 mg
$191.00
(0)

RAF265はBRAFとVEGFR2の両方を阻害し、腫瘍の脈管形成と増殖を抑制する可能性がある。

SB 590885

405554-55-4sc-363287
sc-363287A
10 mg
50 mg
$219.00
$924.00
(0)

SB590885は強力なBRAFキナーゼ阻害剤で、野生型よりもBRAF V600E変異体に対して選択性を有する。