SNF1関連プロテインキナーゼファミリー(SNRK)阻害剤は、重要な細胞内シグナル伝達経路を標的とする、一線を画す化合物群である。SNF1関連プロテインキナーゼは、哺乳類のAMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)のオルソログであり、細胞のエネルギー恒常性維持において極めて重要な役割を果たしている。SNF1関連プロテインキナーゼファミリーのメンバーは、真核生物全体で保存されており、代謝、成長、環境ストレスへの応答など、多様な細胞プロセスを制御している。SNF1関連プロテインキナーゼは、エネルギー枯渇に応答して活性化され、栄養不足や代謝ストレスの条件下で細胞の適応と生存を促進する。
一般にSNF1阻害剤と呼ばれるSNF1関連タンパク質キナーゼの阻害剤は、これらのキナーゼの活性を調節し、結果として下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えるように設計されている。キナーゼ活性を阻害することにより、これらの阻害剤はエネルギーバランスに関連する細胞プロセスに影響を与えると考えられ、代謝調節の根底にある分子メカニズムを解明するためのツールとなりうる。研究者らは、SNF1阻害剤を実験的に利用することで、栄養の利用可能性やストレスに対する細胞応答の複雑なネットワークを探っている。SNF1阻害剤の開発と研究は、基礎的な細胞生物学の理解に貢献し、多様な生物におけるエネルギーの感知と利用を支配する複雑な経路に光を当てている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
ベムラフェニブは、BRAF V600E変異キナーゼのATP結合部位に選択的に結合し、その活性を阻害する。 | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
ダブラフェニブは、V600E、V600K、V600Dを含む複数のBRAFキナーゼアイソフォームを標的として阻害する。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブはMEK阻害剤であり、MAPK経路においてBRAFの下流で作用し、BRAFシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブはBRAFを含む複数のキナーゼを標的として、腫瘍細胞の増殖と血管新生を抑制する。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
コビメチニブはMEK1/2を選択的に阻害し、BRAFの下流で作用してMAPK経路の活性化を防ぐ。 | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
エンコラフェニブは、BRAF V600Eおよび野生型BRAF、CRAFキナーゼを選択的に標的として阻害する。 | ||||||
Dexmedetomidine hydrochloride | 145108-58-3 | sc-205290 sc-205290A | 10 mg 50 mg | $159.00 $490.00 | ||
MLN2480は汎RAF阻害剤であり、細胞内のBRAF駆動シグナル伝達経路を阻害することができる。 | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | $191.00 | ||
RAF265はBRAFとVEGFR2の両方を阻害し、腫瘍の脈管形成と増殖を抑制する可能性がある。 | ||||||
SB 590885 | 405554-55-4 | sc-363287 sc-363287A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | ||
SB590885は強力なBRAFキナーゼ阻害剤で、野生型よりもBRAF V600E変異体に対して選択性を有する。 | ||||||