SNF2L活性化剤は、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤、DNAメチル化酵素阻害剤、クロマチン構造を変化させる化学物質の3つの主要なクラスに分類される。トリコスタチンA、酪酸ナトリウム、バルプロ酸、ボリノスタットを含むヒストン脱アセチル化酵素阻害剤はクロマチンの弛緩を促進し、SNF2Lが調節しやすいクロマチン構造を作り出すことにより、間接的にSNF2Lの活性を高める。弛緩したクロマチン状態を促進することで、これらの化合物はSNF2Lのクロマチンリモデリング能力を高め、それによってその機能的活性を高める。
SNF2L活性化因子のもう一つのクラスは、デシタビンやゼブラリンを含むDNAメチル化酵素阻害剤である。これらの化合物はDNAのメチル化を減少させ、クロマチンをリモデリング活性に利用しやすくすることにより、間接的にSNF2Lの活性を高める。最後に、クロマチン構造を変化させる化学物質、例えば、エトポシド、ゲニステイン、ダウノルビシンなどは、SNF2Lのクロマチン構造へのアクセス性に影響を与えることにより、間接的にSNF2Lの活性を増強する可能性がある。これらの化合物は、転写因子のDNA結合活性の阻害、トポイソメラーゼIIの阻害、チロシンキナーゼの阻害、DNAへのインターカレーションなど、様々なメカニズムによってクロマチン構造を変化させる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
ナトリウム・ブチレートはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチン構造をより緩和にすることができます。これにより、クロマチンがその再構築活動によりアクセスしやすくなることで、間接的にSNF2Lの活性が強化されます。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
バルプロ酸はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチンを弛緩させ、SNF2Lのリモデリング活性にクロマチンを利用しやすくすることにより、間接的にSNF2Lの活性を高める。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
デシタビンはDNAメチル化酵素阻害剤であり、DNAメチル化を減少させることができる。これは、SNF2Lのリモデリング活性のためにクロマチンをよりアクセスしやすくすることにより、間接的にSNF2Lの活性を高める。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $129.00 $284.00 $1004.00 | 3 | |
ZebularineはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤です。 これはDNAメチル化の減少につながり、間接的にクロマチンの再構築をより容易にすることでSNF2Lの活性を高めることができます。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
エトポシドはトポイソメラーゼII阻害剤である。エトポシドはDNAのスーパーコイルやクロマチン構造を変化させ、クロマチンアクセシビリティに影響を与えることで間接的にSNF2Lの活性を高める。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤です。クロマチンの構造を制御するシグナル伝達経路に影響を及ぼすことで、クロマチンの構造的利用可能性に影響を与え、間接的にSNF2L活性を高めることができます。 | ||||||