SNAI1阻害剤は、SNAI1遺伝子産物(SNAIL1とも呼ばれる)の活性を調節する化合物のカテゴリーを表します。SNAIL1は、上皮間葉転換(EMT)と呼ばれる細胞プロセスにおいて重要な役割を果たすジンクフィンガー転写因子です。このプロセスは、胚発生中の多くの組織や臓器の発達にとって基本的なものです。しかし、線維症や癌の進行などの病理学的条件下で再活性化されることがあります。SNAIL1の活性は、Wnt/β-カテニン、TGF-β、およびNF-κB経路を含むさまざまなシグナル伝達経路によって調節されるため、多くのSNAI1阻害剤は、SNAIL1の発現や活性を調節するこれらの上流シグナル伝達経路に干渉することによって機能します。
SNAI1阻害剤の化学構造は非常に多様であり、これらの化合物は単一の明確に定義された分子クラスを構成していません。代わりに、このカテゴリーには、合成化合物と天然化合物の両方を含む多様な物質が含まれます。例えば、ポリエーテル抗生物質であるサリノマイシンのような小分子は、癌幹細胞を選択的に殺し、Wnt/β-カテニンシグナル伝達を妨害することによってSNAIL1を阻害します。多くの天然化合物、例えばクルクミン、レスベラトロール、およびエピガロカテキンガレート(EGCG)は、しばしばNF-κBまたはTGF-βシグナル伝達を阻害することによってSNAIL1の発現をダウンレギュレートすることが示されています。さらに、ケルセチンやケンフェロールを含むいくつかのフラボノイドも、PI3K/AKTまたはWnt/β-カテニン経路を阻害することによってSNAIL1の発現を減少させる可能性があります。
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