低分子E(Sm E)阻害剤は、生物医学研究や創薬に利用される、多様で不可欠な化学化合物の一群である。これらの低分子は、数百から数千ダルトンという比較的低い分子量を特徴とし、細胞プロセスの調節において極めて重要な役割を果たしている。Sm E阻害剤は、細胞内の特定の酵素やタンパク質と正確に相互作用し、その活性に影響を与えることでこれを実現する。Sm E阻害剤の作用機序は、その標的によって大きく異なる。あるものは競合的阻害剤として機能し、酵素の活性部位に結合し、基質と競合することによってその触媒機能を効果的に阻害する。また、アロステリック阻害剤として作用するものもあり、酵素の制御部位に結合し、酵素の活性を阻害する構造変化を引き起こす。
さらに、ある種のSm E阻害剤は、酵素の構造や機能を共有結合的に変化させ、不可逆的な阻害をもたらすこともある。このようなメカニズムの多様性により、Sm E阻害剤は、シグナル伝達経路、代謝経路、DNA複製や修復機構など、さまざまな細胞内プロセスを標的とすることができる、汎用性の高いツールとなっている。研究者たちは、実験室での研究においてSm E阻害剤を多用している。特定の細胞標的を選択的に調節するその能力は、様々な疾患の根底にある基本的な生物学的プロセスに対する貴重な洞察を与えてくれる。さらに、そのコンパクトなサイズと比較的容易な合成により、Sm E阻害剤は、細胞機能のプローブや医薬品開発の新たな道を探る上で不可欠なものとなっている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
白血病の研究で研究されているBCR-ABL融合タンパク質を標的とし、チロシンキナーゼ活性を阻害する。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
エストロゲン受容体への結合においてエストロゲンと競合する選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RafキナーゼとVEGFRを標的とするマルチキナーゼ阻害薬。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
シクロオキシゲナーゼ(COX)酵素を不可逆的に阻害し、プロスタグランジンの生成を抑える。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)を活性化し、インスリン感受性を改善する。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
プロトンポンプ阻害薬(PPI)で、H+/K+ ATPaseポンプを阻害することにより胃酸の分泌を抑える。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
キサンチンオキシダーゼを阻害し、尿酸の生成を抑える。 | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
ビタミンK依存性凝固因子を阻害し、血栓形成を防ぐ抗凝固薬。 | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $42.00 | 8 | |
細菌のDNAジャイレースを阻害し、DNAの複製と修復を阻害する。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
真菌のチトクロームP450酵素を阻害し、エルゴステロール合成を阻害する。 | ||||||