SLC35A2活性化剤は、ゴルジ装置内のグリコシル化プロセスに関与する重要なトランスポーターであるSLC35A2の機能的活性を増強する化合物である。したがって、UDP-ガラクトースのような化合物は、基質濃度を増加させ、より効率的なガラクトシル化を促進することにより、SLC35A2の機能を直接増強する。ビスフェノールAは、エストロゲン受容体との相互作用を通して、糖鎖形成に関連する遺伝子の発現を潜在的にアップレギュレートすることにより、間接的にSLC35A2の機能を増強する。同様に、タモキシフェンによるエストロゲン経路の調節は、グリコシル化に対する細胞の要求を高め、結果としてSLC35A2の活性を高めると推測される。4-フェニルブチレートのようなケミカルシャペロンは、糖転移酵素の適切なフォールディングと機能を促進し、その安定性と性能を保証することによって、間接的にSLC35A2の効率を高める可能性がある。
ブレフェルジンAは、ゴルジ体の構造を破壊する作用によって、同様の代償反応を引き起こし、間接的にSLC35A2の活性を促進する可能性がある。これらの化合物は、グリコシル化経路の様々な側面と細胞ストレス機構を標的とすることで、SLC35A2の機能的活性化の促進に寄与している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
ビスフェノールAはエストロゲン受容体と相互作用し、エストロゲンシグナル伝達に影響を及ぼす可能性がある。エストロゲンは糖鎖形成関連遺伝子の発現を増加させることが示されている。SLC35A2はUDP-ガラクトースをゴルジ装置に輸送することで糖鎖形成プロセスに直接関与しているため、ビスフェノールAは糖鎖形成経路におけるその発現と活性をアップレギュレーションすることで、SLC35A2の機能的能力を高める可能性がある。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
エストロゲン受容体モジュレーターとして知られるタモキシフェンは、糖鎖修飾酵素やトランスポーターなどの遺伝子発現プロファイルの変化を引き起こす可能性がある。タモキシフェンはエストロゲン経路を調節することで、糖鎖修飾に対する細胞の需要を高めることによって間接的にSLC35A2の活性を高めることができる。この需要の高まりは、ヌクレオチド糖の輸送におけるSLC35A2の機能に依存している。 | ||||||
UDP-α-D-Galactose disodium salt | 137868-52-1 | sc-286849 sc-286849A | 10 mg 50 mg | $102.00 $194.00 | 1 | |
UDP-ガラクトースはSLC35A2の直接基質です。UDP-ガラクトースの細胞内濃度を高めることで、ゴルジ体への輸送のための基質をより多く供給することができ、糖鎖形成プロセスの重要なステップであるSLC35A2の活性を高めることができます。 | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
4-フェニル酪酸は、糖鎖形成酵素や輸送体を含むタンパク質の適切な折りたたみと機能を促進する化学シャペロンとして作用する。適切な折りたたみを促進することで、この化合物は、UDP-ガラクトースを輸送する役割におけるタンパク質の安定性と効率性を確保することで、間接的にSLC35A2の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ブレデジンAはゴルジ体の構造を破壊し、それにより細胞はタンパク質のプロセシングを維持するために糖鎖修飾機構を増強する反応を起こす可能性があります。 ゴルジ体の機能障害を細胞が補うことで、SLC35A2の機能活性が潜在的に増強される可能性があります。 | ||||||