SITの化学的阻害剤は、SITが関与するシグナル伝達経路を標的とした様々なメカニズムにより、その機能を阻害することができる。広範囲のプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、SITの活性化に不可欠なリン酸化を阻害することにより、SITを阻害することができる。同様に、Srcファミリーキナーゼの選択的阻害剤であるPP2は、SITの一部である免疫受容体シグナル伝達経路の開始を阻害し、その機能を阻害することができる。SrcファミリーキナーゼとAblキナーゼの両方を標的とするダサチニブは、T細胞受容体シグナル伝達におけるSITの役割に必要な、SITのリン酸化とそれに続く活性化を阻止することができる。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、PI3K依存性シグナル伝達経路におけるSITの役割を阻害することにより、SITの機能的活性を低下させることができる。
これらに加えて、MEK阻害剤であるPD98059とU0126は、SITが相互作用するMAPK/ERK経路内の下流のシグナル伝達事象を抑制し、SITの関連機能を阻害することができる。JNK阻害剤であるSP600125とp38 MAPK阻害剤であるSB203580は、SITシグナル伝達が交差する可能性のあるMAPK経路を破壊し、その活性化を阻害することができる。ZM 336372は、MAPK/ERKシグナル伝達経路に影響力を持つRafキナーゼを阻害することで、SITの機能的活性を低下させることができる。ラパマイシンは、mTORを阻害することで、SITシグナル伝達機能を低下させることができる。SITはT細胞における複雑なシグナル伝達カスケードの一部であり、mTOR活性は重要な調節因子である。最後に、プロテインキナーゼCを阻害するGo6983は、SITのリン酸化を阻害し、細胞内での機能的シグナル伝達活性を低下させる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、タンパク質キナーゼの強力な阻害剤です。SITはシグナル伝達に関与しており、リン酸化事象に依存しています。スタウロスポリンはSITのリン酸化を担うキナーゼを阻害し、機能阻害をもたらします。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼの阻害剤です。 SITは、開始にSrcファミリーキナーゼに依存する免疫受容体シグナル伝達に関与しているため、PP2はこれらのキナーゼを阻害することでSITの活性化を阻害することができます。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、SrcファミリーキナーゼおよびAblキナーゼを標的とするマルチキナーゼ阻害剤です。T細胞受容体シグナル伝達におけるSITの役割に必要なSITのリン酸化と活性化を阻害することで、SITを阻害することができます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059はMEKの阻害剤であり、MEKはMAPK/ERK経路の一部です。SITは、MAPK/ERK経路と相互作用するT細胞受容体シグナル伝達に関連しています。MEKを阻害することにより、PD 98059はSITが関与する下流のシグナル伝達を抑制することができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。SITを介するシグナル伝達は、完全な活性化のためにPI3Kが関与する可能性がある。PI3Kを阻害することにより、LY294002はシグナル伝達経路におけるSITの機能的活性を低下させることができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPK経路の一部であるJNKの阻害剤である。SITシグナル伝達はJNK経路と交差する可能性があり、JNKを阻害することでSITを介したシグナル伝達事象を阻害することができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の上流に位置するMEK1/2の阻害剤である。MEK1/2を阻害することにより、U0126は経路の活性化を抑制し、SITの関連機能を抑制することができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つの強力なPI3K阻害剤である。WortmanninはPI3Kを阻害することにより、PI3K依存性シグナル伝達経路におけるSITの活性を阻害し、SITの機能的阻害をもたらす。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。SITはp38 MAPKを含むシグナル伝達経路に関与しているため、p38 MAPKを阻害することで、SITの活性化を伴うシグナル伝達を阻害することができる。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372は、MAPK/ERKシグナル伝達経路において役割を果たすRafキナーゼの強力な阻害剤です。Rafを阻害することで、この化学物質は、この経路におけるSITの機能活性を低下させることができます。 | ||||||