SHD1阻害剤
一般的なSHD1阻害剤には、ファロイジン CAS 17466-45-4、ラトルニンA、ラトルニンマグニフィカ CAS 76343-93-6、 ジャスプラキノリド CAS 102396-24-7、サイトカラシン D CAS 22144-77-0、および CK 666 CAS 442633-00-3 などがある。
SHD1の化学的阻害剤は、様々なメカニズムで作用してアクチン細胞骨格を破壊し、樹状突起スパインの発達とシナプス機能に極めて重要なSHD1の機能を阻害する。ファロイジンはF-アクチンに結合して安定化させ、その解重合を妨げるので、アクチン細胞骨格動態におけるSHD1の適切な機能に必要な動的平衡を妨害する。同様に、ジャスプラキノリドもアクチンフィラメントを安定化し、アクチンの重合を促進するため、シナプス機能におけるSHD1の役割に必要なアクチンフィラメントの動態を変化させる可能性がある。一方、シトカラシンDは、アクチンフィラメントの有棘末端に結合することでアクチンフィラメントの伸長を阻害し、アクチンに依存した形態形成過程におけるSHD1の役割を阻害する可能性がある。スインホライドAはアクチンフィラメントを切断し、SHD1の機能の中心であるアクチン細胞骨格の組織化にさらなる障壁を作る。ミウラエンアミドAもまた、それぞれG-アクチンと結合し、アクチンフィラメントを安定化させることによってアクチンダイナミクスを破壊し、シナプス可塑性と樹状突起棘の形態形成の複雑なプロセスにおけるSHD1の関与を妨げる可能性がある。
他の化合物は、アクチン細胞骨格と相互作用し、それによってSHD1の機能に関与するタンパク質を標的としている。ラトルンクリンAはアクチン単量体に結合してその重合を阻害し、マイクロフィラメント組織化におけるSHD1の役割を阻害することができる。CK-666はArp2/3複合体を特異的に阻害し、その結果、SHD1が介在するアクチン細胞骨格の再配列に不可欠なアクチンの核形成と枝分かれを阻害する。ML-7とブレッビスタチンはアクトミオシン複合体を標的とする；ML-7はミオシン軽鎖キナーゼを阻害し、ブレッビスタチンはミオシンII ATPアーゼ活性を阻害し、両者ともアクチン-ミオシン相互作用と張力への影響をもたらし、神経細胞におけるSHD1の機能に影響を与えうる。最後に、Y-27632とウィスコスタチンは、それぞれROCKとN-WASPを阻害する。これらの両方は、アクチン重合と細胞骨格構造の制御因子であり、シナプス機能と樹状突起棘の発達におけるSHD1の役割にとって重要な基礎構造に影響を及ぼす。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phalloidin | 17466-45-4 | sc-202763 | 1 mg | $229.00 | 33 | |
ファロイジンはF-アクチンに結合し、それを安定化して脱重合を防ぐため、アクチン細胞骨格のダイナミクスにおけるSHD1の役割を阻害することができます。SHD1は樹状突起棘の発達とシナプス機能に関与しており、アクチンの重合が極めて重要であるためです。 | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
ラトルニンAは、アクチン単量体に結合して重合を阻害することで、微小フィラメントの組織化を妨害します。SHD1はアクチン細胞骨格の制御に関与しているため、ラトルニンAの作用により、アクチン依存性プロセスにおけるSHD1の機能が阻害される可能性があります。 | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
ジャスプラキノリドはアクチンフィラメントを安定化し、アクチンの重合を誘導します。アクチンフィラメントの動態を変化させることで、アクチン構造に依存するプロセスであるシナプス機能や樹状突起棘の形態に関与する SHD1 の機能を阻害することができます。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
サイトカラシンDはアクチンフィラメントの鋭い端に結合し、重合と伸長を阻害します。この作用は、アクチンの重合が不可欠な樹状突起棘およびシナプス形成におけるSHD1の機能を阻害することができます。 | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
CK-666は、アクチン関連タンパク質2/3（Arp2/3）複合体の阻害剤である。Arp2/3を阻害することで、アクチンの核形成と分岐を妨害する。SHD1はアクチン細胞骨格の制御に関与しているため、CK-666はSHD1が媒介するアクチン細胞骨格の再編成を阻害することができる。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7は、アクチンとミオシンの収縮に不可欠なミオシン軽鎖キナーゼ（MLCK）の阻害剤です。 MLCKの阻害はアクチンの動態に影響を与える可能性があり、そのため、神経細胞におけるアクチン細胞骨格の制御に関連するSHD1の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
ブレビスタチンはミオシンII ATPアーゼ活性の阻害剤であり、ミオシンII媒介収縮性の低下につながります。SHD1はアクチン-ミオシン相互作用に依存するプロセスに関与しているため、ブレビスタチンはこれらのプロセスにおけるSHD1の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、アクチン細胞骨格構造を調節するRho-associated protein kinase（ROCK）の阻害剤です。Y-27632はROCKを阻害することでアクチンの動態に影響を与え、結果としてアクチン細胞骨格に依存するシナプス機能におけるSHD1の役割を阻害します。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Wiskostatinは、アクチン重合の制御因子である神経Wiskott-Aldrich症候群タンパク質（N-WASP）の阻害剤です。N-WASPを阻害することで、Wiskostatinはアクチン関連のプロセスを損傷し、神経突起発達におけるSHD1の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Swinholide A, Theonella swinhoei | 95927-67-6 | sc-205914 | 10 µg | $135.00 | ||
スインホライドAはアクチンフィラメントを切断し、再結合を阻害します。この作用により、SHD1に関連する神経機能に重要なアクチン細胞骨格の組織化と動態が阻害され、SHD1の機能が抑制されます。 | ||||||