Shank 3阻害剤は、神経科学研究の分野で大きな注目を集めている独特な化学分類に属する。この化合物群は、シナプス機能と神経細胞の結合において重要な役割を果たすShank 3として知られる特定のタンパク質と相互作用する。Shank 3は中枢神経系の神経細胞の興奮性シナプスに存在するシナプス後部足場タンパク質である。分子足場として働き、シナプス内のさまざまなタンパク質の集合と安定化を促進することで、シナプスの構造と伝達に影響を与える。Shank 3阻害剤は、Shank 3の機能領域に結合し、他のシナプスタンパク質との相互作用を変化させることで、Shank 3の活性を調節するように設計されている。これにより、これらの阻害剤はシナプスの分子構造を調節する可能性があり、シナプスの強度と可塑性の下流への影響につながる。シナプスの機能異常がさまざまな神経疾患に関与していることが示唆されているため、研究者らは特に、Shank 3阻害剤がシナプスに与える影響の解明に関心を寄せている。Shank 3の阻害は、シナプスの形成、維持、可塑性の複雑なメカニズムを研究する独自の方法を提供し、正常な脳機能と機能不全を司る基本的なプロセスに光を当てる可能性がある。
結論として、Shank 3阻害剤は、シナプス生物学の複雑性を解明する上で有望な注目すべき化学物質群である。Shank 3タンパク質の機能を調節するこれらの阻害剤は、シナプス動態の分子基盤を解明するためのユニークなツールを研究者に提供する。Shank 3とその阻害剤の役割に関する研究が進めば、シナプス機能のより深い理解と神経疾患に関する新たな洞察が得られる可能性があり、この分野における今後の科学的進歩への道筋がつけられることになる。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)と共有結合し、B細胞受容体のシグナル伝達とB細胞の活性化を阻害する。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
ホスホイノシチド3キナーゼデルタ(PI3Kδ)を選択的に阻害し、B細胞におけるPI3Kシグナル伝達経路を破壊する。 | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
BTKを不可逆的に阻害し、B細胞受容体のシグナル伝達を阻害し、B細胞の活性化を抑制する。 | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
PI3KδアイソフォームとPI3Kγアイソフォームの両方を標的とし、B細胞とT細胞におけるPI3Kを介したシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
BTKと共有結合し、B細胞受容体のシグナル伝達を阻害し、悪性B細胞の増殖を抑制する。 |