SH3BP4活性化剤は、複雑な細胞内メカニズムを通じて、細胞内シグナル伝達とエンドサイトーシス過程に関与するタンパク質であるSH3BP4の活性を増強する働きをする化学化合物のセレクションからなる。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化を促進し、その結果、SH3BP4と会合する特定のタンパク質をリン酸化し、その活性を増幅させると考えられる。同様に、キナーゼ阻害剤エピガロカテキンガレートは、競合的なリン酸化経路を減衰させることにより、SH3BP4の機能的役割を間接的に強化し、SH3BP4がシグナル伝達経路においてより顕著な役割を果たすようにする可能性がある。脂質シグナル伝達分子であるスフィンゴシン-1-リン酸とPKC活性化物質であるPMAは、細胞骨格ダイナミクスとタンパク質相互作用にそれぞれ影響を与えることにより、SH3BP4の役割を高める可能性がある。
細胞内カルシウムレベルの調節は、SH3BP4の活性化において重要な役割を果たしており、イオノマイシンやタプシガルギンのような化合物は、細胞質カルシウムを増加させることにより、SH3BP4と相互作用しうるカルシウム依存性タンパク質を活性化する可能性があり、それによって間接的にSH3BP4のシグナル伝達能力を高める。MEK阻害剤であるU0126とPD98059は、SH3BP4と相互作用する別のシグナル伝達経路やタンパク質をアップレギュレートする細胞応答を引き起こし、SH3BP4の機能的能力を間接的に増幅する可能性がある。同様に、SB203580はp38 MAPKを阻害することで、細胞内シグナル伝達のバランスをSH3BP4が関与する経路へとシフトさせ、間接的にその活性を増大させる可能性がある。チロシンキナーゼ阻害剤としてのゲニステインの役割は、これらの活性化因子の微妙なアプローチをさらに例証するものであり、チロシンリン酸化プロセスとの競合が減少することにより、SH3BP4がその結合パートナーにより効果的に関与できるようになる可能性がある。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させ、PKAを活性化します。 PKAはSH3BP4と相互作用するタンパク質をリン酸化し、細胞内シグナル伝達におけるSH3BP4の活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートはキナーゼ阻害剤であり、競合シグナル伝達経路を抑制することで、リン酸化の競合が減少することにより、SH3BP4の結合パートナーとの相互作用を強化する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体に作用し、アクチン細胞骨格の再編成につながるシグナル伝達カスケードを開始します。SH3BP4はシグナル伝達複合体に関与している可能性があり、その活性が高まる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、SH3BP4と相互作用するカルシウム依存性タンパク質を活性化し、それによってシグナル伝達の役割を高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化剤であり、SH3BP4が関与するシグナル伝達経路を調節することができます。 PKC活性の増加は、相互作用親和性を変化させることで、SH3BP4媒介性シグナル伝達を増強する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、シグナル伝達ダイナミクスをSH3BP4が活性化する経路に有利にシフトさせ、間接的にその機能的活性を高める可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは筋小胞体/小胞体カルシウムATPアーゼ(SERCA)を阻害し、細胞質カルシウムレベルを増加させます。これにより、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化することで、SH3BP4の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合的リン酸化事象を減少させることで、結合パートナーへのアクセスを向上させ、間接的にシグナル伝達経路におけるSH3BP4の役割を強化する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、阻害されたERK活性化に対する代償反応として、SH3BP4シグナル伝達活性の増強につながる可能性がある。 |