SH3BP4 Inhibidores
Inhibidores comunes de SH3BP4 incluyen, pero no están limitados a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3, Taxol CAS 33069-62-4 y Nocodazole CAS 31430-18-9.
Los inhibidores químicos de SH3BP4 incluyen una variedad de moléculas que interrumpen procesos celulares específicos y vías integrales para su función. La wortmannina y el LY294002 son potentes inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que desempeña un papel crucial en la vía endocítica, un área en la que SH3BP4 participa activamente. Al inhibir las PI3K, estas sustancias químicas reducen la producción de fosfatidilinositol 3-fosfato, un lípido esencial para la función de tráfico endosomal de SH3BP4. Dynasore y MiTMAB actúan sobre la GTPasa dinamina, necesaria para la escisión de las vesículas recubiertas de clatrina durante la endocitosis. La inhibición de la dinamina impide la correcta formación y tráfico de vesículas, inhibiendo así la función de SH3BP4 en estos procesos.
Además, los agentes dirigidos a los microtúbulos como el Paclitaxel (Taxol) y el Nocodazol afectan a la dinámica de los microtúbulos, que son críticos para las funciones de tráfico y señalización a las que se sabe que está asociada la SH3BP4. El Paclitaxel (Taxol) estabiliza los microtúbulos, mientras que el Nocodazol interrumpe la polimerización de los microtúbulos, lo que conduce a una inhibición de la función de SH3BP4 al interferir con su capacidad para navegar a lo largo de estas autopistas celulares.Inhibiendo aún más el tráfico endocítico, el Pitstop 2 y la Clorpromazina bloquean la endocitosis mediada por clatrina, impidiendo así el papel de SH3BP4 en la formación de vesículas recubiertas de clatrina. La endosidina 9 interrumpe las interacciones ARF-GEF con ARF1, afectando al tráfico de vesículas necesario para la función clasificadora de SH3BP4, mientras que ML141 inhibe selectivamente la GTPasa Cdc42, perjudicando la reorganización del citoesqueleto de actina necesaria para una endocitosis eficiente en la que actúa SH3BP4. SecinH3 se dirige a los factores de intercambio de GTPasas ARF, inhibiendo las vías endocíticas y de señalización que implican a SH3BP4. Por último, Ipatasertib, un inhibidor de AKT, interrumpe los procesos de señalización descendentes que implican a SH3BP4, inhibiendo eficazmente su papel en la señalización y el tráfico celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Se sabe que SH3BP4 interactúa con las vías reguladas por PI3K, y la inhibición de PI3K por Wortmannin puede conducir a una actividad reducida de SH3BP4 al impedir su asociación con el tráfico de vesículas endocíticas dependiente de PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede reducir la función de la SH3BP4 al limitar los niveles de fosfatidilinositol 3-fosfato (PI3P) necesarios para sus funciones de clasificación endosomal. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
El dinasore inhibe la dinamina, una GTPasa implicada en la endocitosis. Como la SH3BP4 interviene en el tráfico endocítico, la inhibición de la dinamina por el Dynasore puede conducir a la inhibición funcional de la SH3BP4 al impedir la escisión de la vesícula de la membrana plasmática en la que podría estar implicada la SH3BP4. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos y puede inhibir su desensamblaje. Al estabilizar los microtúbulos, el paclitaxel puede inhibir la función de SH3BP4 al alterar la dinámica de los microtúbulos, esencial para su papel en el tráfico endocítico y la transducción de señales. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
El nocodazol perturba los microtúbulos al unirse a la beta-tubulina e inhibir su polimerización. La alteración de los microtúbulos por el nocodazol puede conducir a la inhibición del papel de SH3BP4 en los procesos de tráfico dependientes de los microtúbulos. | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Pitstop 2 inhibe la endocitosis mediada por clatrina dirigiéndose al dominio terminal de clatrina. La inhibición de esta vía puede conducir a la inhibición funcional de SH3BP4 al impedir la formación de vesículas recubiertas de clatrina implicadas en sus funciones de tráfico. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina puede bloquear la endocitosis mediada por clatrina al impedir el ensamblaje de clatrina y proteínas adaptadoras. Este bloqueo puede inhibir la función de SH3BP4 al interrumpir sus vías endocíticas asociadas. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
El ML141 es un inhibidor potente y selectivo de la GTPasa Cdc42. Al inhibir Cdc42, ML141 puede perjudicar el reordenamiento del citoesqueleto de actina, esencial para el proceso de endocitosis en el que interviene SH3BP4, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
SecinH3 inhibe las citohesinas, que son factores de intercambio ARF GTPasa. La inhibición de las citohesinas puede afectar a las vías endocíticas y de señalización en las que está implicada SH3BP4, inhibiendo así su función. | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | $540.00 | |||
El ipatasertib es un potente inhibidor de la AKT, una quinasa implicada en varias vías de señalización. Al inhibir la AKT, el ipatasertib puede inhibir los procesos de señalización descendentes que implican a la SH3BP4, inhibiendo así sus funciones celulares relacionadas con la señalización y el tráfico. | ||||||