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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
エモジンは、セリン/スレオニンプロテインキナーゼのモジュレーターとして機能し、キナーゼ活性部位と特異的な水素結合と疎水性相互作用をする能力を特徴としている。この化合物はキナーゼ構造のコンフォメーション変化を誘導し、基質へのアクセス性やリン酸化速度に影響を与える。そのユニークな化学的特性は選択的阻害を容易にし、シグナル伝達経路や細胞反応の微妙な制御を可能にし、それによって様々な生物学的プロセスに影響を与える。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö 6976は、セリン/スレオニンプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、キナーゼドメインとの特異的な相互作用を通じてATP結合を阻害する能力で知られている。この化合物はユニークな動力学的特性を示し、標的タンパク質のリン酸化ダイナミクスを変化させる。その構造的コンフォメーションにより、シグナル伝達カスケードを正確に調節し、下流の細胞事象に影響を与えることができる。本化合物の特異な結合親和性は、キナーゼ活性と細胞内シグナル伝達ネットワークの微調整に貢献する。 | ||||||
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
1-ナフチルPP1は、セリン/スレオニンプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、キナーゼの不活性コンフォメーションを安定化させるユニークな能力を特徴とする。この化合物は、ATP結合ポケット内で特異的な水素結合と疎水性相互作用を行い、基質へのアクセスを効果的に阻害する。その特異な分子構造は反応速度論に影響を与え、リン酸化速度の変化や重要なシグナル伝達経路の調節をもたらし、細胞応答に影響を与える。 | ||||||
Raf Kinase Inhibitor V | 918505-84-7 | sc-222241 sc-222241A | 1 mg 10 mg | $198.00 $480.00 | 2 | |
Rafキナーゼ阻害剤Vは、セリン/スレオニンプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、キナーゼ活性化ループを破壊する能力によって区別される。この化合物はATP結合部位に選択的に結合し、基質のリン酸化を阻害する構造変化を引き起こす。そのユニークな構造的特徴により、重要な残基との特異的相互作用が促進され、キナーゼシグナル伝達カスケードの動態に影響を与える。この阻害剤の速度論的プロファイルから、競合的メカニズムが明らかになり、細胞内経路のリン酸化ランドスケープが変化する。 | ||||||
PF 670462 | 950912-80-8 | sc-204180 sc-204180A | 10 mg 50 mg | $194.00 $792.00 | 9 | |
PF 670462は、セリン/スレオニンプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、酵素の活性部位との標的相互作用を通じてキナーゼ活性を調節する能力を特徴とする。この化合物はユニークな結合ダイナミクスを示し、基質へのアクセスを妨げる不活性コンフォメーションを安定化させる。その独特な分子構造は、重要なアミノ酸残基との正確な結合を可能にし、それによって下流のシグナル伝達経路や細胞応答に影響を与える。この化合物の動力学的挙動は、キナーゼが介在するプロセスにおける微妙な制御的役割を示唆している。 | ||||||
PKC theta substrate-Biotinylated | sc-3107 | 0.5 mg/0.1 ml | $139.00 | |||
PKC θ 基質-ビオチン化は、セリン/スレオニンプロテインキナーゼ活性を研究するためにデザインされた特殊なプローブです。この基質はユニークなリン酸化ダイナミクスを示し、基質特異性や反応速度に影響を与える。天然の基質を模倣することで、キナーゼの制御や下流のシグナル伝達メカニズムに関する知見が得られ、細胞プロセスの理解が深まる。 | ||||||
PKC θ Pseudo-substrate inhibitor 抑制剤 | sc-3097 | 0.5 mg | $95.00 | 3 | ||
PKCθ擬似基質阻害剤は、セリン/スレオニンプロテインキナーゼ活性の選択的モジュレーターであり、リン酸化を防ぎながら天然基質を模倣する能力を特徴とする。この阻害剤は、キナーゼの活性部位を破壊する特異的な分子間相互作用を行い、そのコンフォメーションダイナミクスを変化させる。そのユニークな結合特性は反応速度論に影響を与え、シグナル伝達経路を解明し、細胞応答を支配する制御メカニズムを理解するための貴重なツールとなる。 | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
ET-18-OCH3は、セリン/スレオニンプロテインキナーゼの強力な阻害剤として作用し、基質ペプチドの構造模倣によるユニークな作用機序を示す。この化合物はキナーゼのATP結合ポケットに選択的に結合し、不活性コンフォメーションを安定化させ、基質へのアクセスを効果的にブロックする。その独特の相互作用プロファイルは酵素の触媒効率を変化させ、キナーゼを介したシグナル伝達カスケードとその制御ネットワークの詳細な探索を可能にする。 | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
ミリセチンは、セリン/スレオニンプロテインキナーゼの選択的モジュレーターとして機能し、酵素のコンフォメーションに影響を与える特異的な水素結合と疎水性相互作用に関与する。活性部位内の主要残基を標的とすることで、リン酸化プロセスを阻害し、シグナル伝達のダイナミクスを変化させる。様々なキナーゼアイソフォームと相互作用するユニークな能力により、細胞経路の微妙な研究が可能になり、タンパク質の機能と細胞応答を支配する制御メカニズムに関する洞察を提供する。 | ||||||
CaM Kinase II (290-309), Calmodulin Antagonist | 115044-69-4 | sc-201158 | 500 µg | $145.00 | ||
CaMキナーゼII(290-309)は強力なカルモジュリン拮抗薬として作用し、セリン/スレオニンリン酸化を選択的に阻害する。そのユニークな結合親和性は、キナーゼのコンフォメーションダイナミクスを変化させ、基質認識と触媒効率に影響を与える。カルシウム依存性のシグナル伝達経路を調節することにより、下流の細胞プロセスに影響を与える。この化合物は特定のキナーゼアイソフォームに特異的であるため、制御ネットワークの詳細な探索が可能となり、細胞内シグナル伝達機構の複雑なバランスに光を当てることができる。 |