Ser/Thr Protein Kinase阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-N,N-Dimethylsphingosine | 119567-63-4 | sc-201373 sc-201373A | 5 mg 25 mg | $79.00 $310.00 | 1 | |
D-エリスロ-N,N-ジメチルスフィンゴシンは、Ser/Thrプロテインキナーゼの強力なモジュレーターとして作用し、キナーゼの局在と活性に影響を与える脂質膜とのユニークな相互作用を示す。その構造的特徴により、脂質-タンパク質相互作用を破壊し、シグナル伝達カスケードを変化させることができる。この化合物はスフィンゴ脂質の構造を模倣することができるため、特異的な結合現象に関与し、リン酸化動態や細胞内シグナル伝達経路に顕著な動態で影響を与える。 | ||||||
Bisindolylmaleimide II | 137592-45-1 | sc-221366 sc-221366A | 1 mg 5 mg | $61.00 $179.00 | 5 | |
Bisindolylmaleimide IIは、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、これらの酵素のATP結合部位と安定な相互作用を形成する能力を特徴としている。そのユニークなインドールベースの構造は、特異的な結合を容易にし、キナーゼ活性を効果的に阻害し、下流のシグナル伝達経路を変化させる。この化合物は特異的な速度論的特性を示し、リン酸化反応の速度に影響を与え、主要な制御キナーゼの標的阻害を通じて細胞応答を調節する。 | ||||||
SB 590885 | 405554-55-4 | sc-363287 sc-363287A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | ||
SB 590885は、Ser/Thrプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、酵素の活性部位に対するユニークな結合親和性によって区別される。この化合物は、その選択性を高める特徴的な足場を持ち、特定のリン酸化事象を阻害することができる。SB59088の相互作用ダイナミクスは、会合速度が速く、解離速度が遅いという特徴を持っており、シグナル伝達カスケードを微調整することができる。この特異性により、SB 590885は細胞プロセスに正確に影響を与えることができる。 | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
GDC-0879は、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、キナーゼドメインとの標的相互作用を促進するユニークな構造コンフォメーションが注目されている。その結合メカニズムは、疎水性相互作用と水素結合相互作用の組み合わせであり、酵素-阻害剤複合体を安定化させる。この化合物は、速いオンレートと長時間のオフレートという特徴的な動態プロフィールを示し、キナーゼ活性と下流のシグナル伝達経路を持続的に調節することができる。 | ||||||
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | $232.00 $1764.00 | ||
NVP-BHG712は、Ser/Thrプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、ATP結合部位を選択的に破壊する能力によって区別される。この化合物は、静電気力とファンデルワールス力のユニークな組み合わせを利用して特異的な分子間相互作用を行い、結合親和性を高める。その速度論的挙動は、標的酵素との迅速な結合と遅い解離速度を示し、リン酸化ダイナミクスを効果的に変化させ、細胞のシグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||
Akt1/2 kinase inhibitor 抑制剤 | sc-300173 | 5 mg | $243.00 | 4 | ||
Akt1/2キナーゼ阻害剤は、Akt酵素のアロステリック部位を特異的に標的とする選択的なSer/Thrプロテインキナーゼモジュレーターである。この化合物は、疎水性相互作用と水素結合を特徴とする独特の結合メカニズムを示し、酵素-阻害剤複合体を安定化させる。その反応速度論は競合的阻害プロフィールを示し、下流のシグナル伝達経路と細胞応答に大きな変化をもたらす。この阻害剤の特異性は、細胞内ネットワークにおいて微妙な制御効果をもたらす可能性を高めている。 | ||||||
SH-5 | sc-205973 sc-205973A | 0.5 mg 1 mg | $151.00 $256.00 | 3 | ||
SH-5は選択的なSer/Thrプロテインキナーゼであり、酵素の活性部位に関与してコンフォメーション変化を誘導するというユニークな作用機序で作用する。この化合物は急速な会合・解離速度を示し、その速度論的プロフィールに影響を与え、シグナル伝達カスケードの微調整を可能にする。リン酸化事象を調節するこの化合物の能力は、特異的な静電相互作用によって強化され、細胞プロセスを制御する選択性と有効性に寄与している。 | ||||||
Tetrahydro Curcumin | 36062-04-1 | sc-391609 | 1 g | $291.00 | 1 | |
テトラヒドロクルクミンは、標的基質に選択的に結合することで、Ser/Thrプロテインキナーゼとして作用し、明確なアロステリック調節を介してリン酸化を促進する。そのユニークな構造コンフォメーションは、基質認識を高め、効率的なシグナル伝達を促進する。この化合物と主要なアミノ酸残基との相互作用によって酵素の動態が変化し、下流の経路を微妙に制御することになる。この特異性はさらに、酵素-基質複合体を安定化させる疎水性相互作用によって支えられている。 | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
ミルテフォシンは、基質と特異的な静電的相互作用をすることで、Ser/Thrプロテインキナーゼとして機能し、リン酸化効率を高める。そのユニークな分子構造は、標的残基との正確なアラインメントを可能にし、効果的なシグナル伝達を促進する。ダイナミックな結合によって酵素のコンフォメーションを調節するこの化合物の能力は、重要な細胞内経路の制御に貢献し、親水性領域は溶解性と水性環境との相互作用を促進する。 | ||||||
Lavendustin C | 125697-93-0 | sc-202207 sc-202207B sc-202207A sc-202207C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $84.00 $184.00 $326.00 $1428.00 | ||
ラベンダスチンCは、ATP結合部位に選択的に結合することで、Ser/Thrプロテインキナーゼとして働き、酵素-基質複合体を安定化させ、触媒活性を高める。そのユニークな構造的特徴は、制御モチーフとの特異的相互作用を可能にし、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。標的タンパク質のコンフォメーション変化を誘導するこの化合物の能力は、キナーゼ活性を調節する上で重要な役割を果たす一方、疎水性領域は膜会合を促進し、細胞区画内での局在化を促進する。 | ||||||