D-erythro-N,N-Dimethylsphingosine の分子構造、CAS番号: 119567-63-4
D-erythro-N,N-Dimethylsphingosine (CAS 119567-63-4)
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別名:
DMS, SK Inhibitor III, Sphingosine Kinase Inhibitor III
アプリケーション:
D-erythro-N,N-Dimethylsphingosineは、スフィンゴシンキナーゼ阻害剤です
CAS 番号:
119567-63-4
純度:
≥98%
分子量:
327.5
分子式:
C20H41NO2
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D-erythro-N,N-ジメチルスフィンゴシンはSphK(スフィンゴシンキナーゼ)を阻害し、スフィンゴシンからスフィンゴシン-1リン酸への変換を阻害する。セラミド異化を介して産生される内因性化合物である。D‐erythro‐N,N‐ジメチルスフィンゴシンは,EGF受容体の自己リン酸化を立体特異的に誘導することにより,いかなるEFG‐2も存在せずにin vitroでEGF様活性を産生することができる。D‐erythro‐N,N‐ジメチルスフィンゴシンはPKC(蛋白質キナーゼC)を阻害し,src‐キナーゼ活性を増強し,アポトーシスを誘導することが示されている。
D-erythro-N,N-Dimethylsphingosine (CAS 119567-63-4) 参考文献
- D-エリスロ-N,N-ジメチルスフィンゴシンはbFGFによる大脳, 大動脈, 冠動脈平滑筋細胞の増殖を抑制する。 | Xu, CB., et al. 2002. Atherosclerosis. 164: 237-43. PMID: 12204793
- N,N-ジメチル-D-エリスロ-スフィンゴシンによる破骨細胞形成抑制：スフィンゴシンキナーゼ阻害に依存しない作用。 | Kim, HJ., et al. 2007. Mol Pharmacol. 72: 418-28. PMID: 17504945
- N,N-ジメチル-D-エリスロ-スフィンゴシンは, HCT116ヒト結腸癌細胞においてNa+-Ca2+-エクステンジャーを介して細胞内Ca2+濃度を上昇させる。 | Kim, HL. and Im, DS. 2008. Arch Pharm Res. 31: 54-9. PMID: 18277608
- N-(4-ヒドロキシフェニル)レチンアミドはジヒドロセラミドを増加させ, ジメチルスフィンゴシンとの相乗効果でがん細胞の殺傷力を高める。 | Wang, H., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 2967-76. PMID: 18790777
- スフィンゴシンキナーゼ阻害剤N,N-ジメチルスフィンゴシンは新生内膜過形成を抑制する。 | McDonald, RA., et al. 2010. Br J Pharmacol. 159: 543-53. PMID: 20015089
- スフィンゴシンおよびそのメチル化誘導体N,N-ジメチルスフィンゴシンによるMAPキナーゼの阻害。 | Sakakura, C., et al. 1997. Int J Oncol. 11: 31-9. PMID: 21528177
- セラミド類似体は, スフィンゴ糖脂質合成の阻害とN,N-ジメチルスフィンゴシン合成の促進を通じて, T細胞の増殖反応を阻害する。 | Felding-Habermann, B., et al. 1990. Biochemistry. 29: 6314-22. PMID: 2207076
- 上皮成長因子受容体の自己リン酸化に対するN,N-ジメチルスフィンゴシンの特異的増強作用。ヒト表皮癌A431細胞における内因性スフィンゴシンの存在（および未置換スフィンゴシンの事実上の非存在）の証明。 | Igarashi, Y., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 5385-9. PMID: 2318819
- プロテインキナーゼCおよびsrcキナーゼ活性に対する化学的によく定義されたスフィンゴシンおよびそのN-メチル誘導体の影響。 | Igarashi, Y., et al. 1989. Biochemistry. 28: 6796-800. PMID: 2479412
- N,N-ジメチルスフィンゴシンは, マウスにおいてPI3K/Akt経路を介して制御性T細胞をリクルートすることにより, 心筋虚血再灌流障害を抑制する。 | Fang, J., et al. 2016. Basic Res Cardiol. 111: 32. PMID: 27048490
- スフィンゴイド塩基はシグマ-1受容体を制御する-スフィンゴシンとN,N'-ジメチルスフィンゴシンは内因性アゴニストである。 | Li, J., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36834510
- 重水素NMR分光法を用いた膜結合型N,N-ジメチルスフィンゴシンのpKaの決定。 | Lau, B. and Macdonald, PM. 1995. Biochim Biophys Acta. 1237: 37-42. PMID: 7619840
- ヒト表皮癌KB-3-1およびその多剤耐性細胞におけるスフィンゴシンおよびN, N-ジメチルスフィンゴシンによるin vitroおよびin vivoアポトーシス誘導。 | Shirahama, T., et al. 1997. Clin Cancer Res. 3: 257-64. PMID: 9815681
の阻害剤である：
PKC, Ser/Thr Protein Kinase, SK1, SphK, SphK2.のアクティベーター：
GD3 Synthase.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
D-erythro-N,N-Dimethylsphingosine, 5 mg | sc-201373 | 5 mg | $79.00 | |||
D-erythro-N,N-Dimethylsphingosine, 25 mg | sc-201373A | 25 mg | $310.00 |