SH-5 の分子構造
SH-5
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別名:
Akt Inhibitor II; D-3-Deoxy-2-O-methyl-myo-inositol 1-[(R)-2-methoxy-3-(octadecyloxy)propyl hydrogen phosphate]
アプリケーション:
SH-5はAkt活性化阻害剤です
純度:
≥98%
分子量:
598.75
分子式:
C29H59O10P
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SH‐5は,上流キナーゼPDK‐1またはMAPKのようなRas下流の他のキナーゼの活性化に影響することなくAkt (PKB) 活性化の阻害剤である。SH‐5はアポトーシスを誘導し,高レベルの活性Aktを含み,生存のためにAktに依存する様々な癌細胞株を殺す。SH-5はp38αの活性化因子である。
SH-5 参考文献
- 新規PIアナログは, 生存促進セリン／スレオニンキナーゼAktの活性化を選択的に阻害する。 | Kozikowski, AP., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 1144-5. PMID: 12553797
- 活性化ヒト単球によるマトリックスメタロプロテアーゼ-9の産生には, ホスファチジルイノシトール-3キナーゼ/Akt/IKKα/NF-κB経路が関与している。 | Lu, Y. and Wahl, LM. 2005. J Leukoc Biol. 78: 259-65. PMID: 15800029
- C5b-9による内皮細胞の増殖と遊走は, フォークヘッド転写因子FOXO1のAkt不活性化に依存している。 | Fosbrink, M., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 19009-18. PMID: 16670089
- SH-5は, AKT阻害剤であり, IkappaBalphaキナーゼ活性化によって制御される抗アポトーシス, 増殖および転移遺伝子産物の抑制を通じて, アポトーシスを増強し, 浸潤を阻害する。 | Sethi, G., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 76: 1404-16. PMID: 18606397
- 4-ヒドロキシノネナールは, ミトコンドリア活性酸素を介したAkt/NF-κBシグナル伝達経路の活性化を介して, 血管平滑筋細胞におけるMMP-2産生を促進する。 | Lee, SJ., et al. 2008. Free Radic Biol Med. 45: 1487-92. PMID: 18805481
- リポ多糖誘発胃粘膜細胞アポトーシスに対するグレリンの保護には, 構成的一酸化窒素合成酵素を介したカスパーゼ-3のS-ニトロシル化が関与する。 | Slomiany, BL. and Slomiany, A. 2010. Mediators Inflamm. 2010: 280464. PMID: 20369000
- トランスクリプトーム・プロファイリングとシグナル伝達経路の撹乱を組み合わせた統合的アプローチによる, 合成AKT阻害剤SH-5およびSH-6のAKT非依存的作用の特性化。 | Krech, T., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 287. PMID: 20546605
- ホスホイノシチド-3-キナーゼ-Aktシグナル伝達経路は, 内皮細胞による黄色ブドウ球菌の内在化に重要である。 | Oviedo-Boyso, J., et al. 2011. Infect Immun. 79: 4569-77. PMID: 21844240
- 癌における活性酸素種とPI3K/Aktシグナル。 | Jin, SY., et al. 2014. Free Radic Biol Med. 75 Suppl 1: S34-5. PMID: 26461347
- 喉頭扁平上皮癌の増殖とアポトーシスに対するAkt阻害剤Src-homology 5の効果。 | Jia, T., et al. 2018. J Cancer Res Ther. 14: 208-212. PMID: 29516987
の阻害剤である：
Akt, Ser/Thr Protein Kinase.のアクティベーター：
p38 α.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SH-5, 0.5 mg | sc-205973 | 0.5 mg | $151.00 | |||
SH-5, 1 mg | sc-205973A | 1 mg | $256.00 |