Ser/Thr Protein Kinase阻害剤
Items 1 to 10 of 284 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
HA-100 dihydrochloride | 210297-47-5 | sc-203072 sc-203072A | 5 mg 25 mg | $163.00 $418.00 | 39 | |
HA-100二塩酸塩は強力なSer/Thrプロテインキナーゼ阻害剤であり、シグナル伝達経路におけるリン酸化事象を選択的に調節する能力によって区別される。そのユニークな結合親和性は、特定のキナーゼドメインとの標的化相互作用を可能にし、下流の細胞プロセスに影響を与える。この化合物は水性環境において安定であるため、動態プロファイルが向上し、効率的な阻害を促進する。この特異性と反応性により、生化学研究においてキナーゼ関連メカニズムを解明するための貴重なツールとなる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580は、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、特定のリン酸化カスケードを阻害するユニークな能力を特徴としている。標的キナーゼのATP結合部位に高い結合親和性を示し、酵素活性の変化と細胞内シグナル伝達経路の調節をもたらす。この化合物の構造的特徴は、明確な分子間相互作用を促進し、選択性と効力を高める。また、キナーゼ活性を精密に制御することが可能であるため、細胞メカニズムの研究において重要な試薬となる。 | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
ロットレリンはSer/Thrプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、キナーゼドメインとのユニークな相互作用によって基質特異性とリン酸化ダイナミクスを変化させることが注目されている。触媒部位を優先的に標的とし、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。ロットレリンの特徴的な構造モチーフは結合親和性を高め、キナーゼ活性を選択的に調節することを可能にする。この特異性により、細胞内プロセスの制御メカニズムに関する知見が得られ、生化学研究における貴重なツールとなる。 | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
Rp-cAMPSは、環状AMPを模倣する能力を特徴とする、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的活性化剤である。この化合物は、制御ドメインとのユニークな相互作用を通じてキナーゼ活性を増強し、基質結合を促進するコンフォメーション変化を促進する。その動態プロファイルから、リン酸化速度や下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える、迅速な作用発現が明らかになった。Rp-cAMPSの構造的特徴はその特異性に寄与しており、キナーゼを介した細胞機能を研究するための重要なプローブとなっている。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブはSer/Thrプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、キナーゼ活性部位内のATP相互作用を阻害するユニークな結合親和性を示す。その構造的コンフォメーションにより、特定のキナーゼに選択的に関与し、その活性を調節し、下流のシグナル伝達経路を変化させる。この化合物の速度論的特性は、競合的阻害メカニズムを明らかにし、リン酸化ダイナミクスと細胞応答に影響を与える。ソラフェニブの明確な分子間相互作用は、キナーゼ関連の生物学的プロセスを解明するための貴重なツールとなる。 | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $1285.00 | 9 | |
CX-4945はSer/Thrプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、高い特異性でATP結合ポケットに結合することが特徴である。この化合物は標的キナーゼのコンフォメーションダイナミクスを変化させ、触媒活性の低下をもたらす。そのユニークな相互作用プロフィールは、主要なシグナル伝達カスケードの調節を可能にし、細胞の増殖と生存に影響を与える。CX-4945の反応速度論は、非競合的阻害メカニズムを示唆しており、キナーゼ制御に関する知見を提供する。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89二塩酸塩は、Ser/Thrプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、キナーゼドメインとのユニークな相互作用を通じてATP結合を阻害する能力によって区別される。この化合物は、様々な基質のリン酸化状態に影響を与え、下流のシグナル伝達経路を変化させるという、独特の作用機序を示す。その動態プロファイルは可逆的阻害を示し、キナーゼ活性と細胞応答をダイナミックに制御することができる。H-89の特異性は、重要な細胞プロセスの調節におけるその役割を強調している。 | ||||||
Melittin | 37231-28-0 | sc-200868 sc-200868A sc-200868B | 500 µg 1 mg 10 mg | $192.00 $332.00 $772.00 | 2 | |
メリチンはハチ毒由来のペプチドで、Ser/Thrプロテインキナーゼ活性化因子としてユニークな性質を示す。脂質膜と相互作用し、膜の流動性を高め、キナーゼのリクルートを促進する。この相互作用はリン酸化ダイナミクスの変化につながり、様々なシグナル伝達カスケードに影響を与える。メリチンの迅速な動態は、キナーゼ活性の迅速な調節を可能にし、細胞内シグナル伝達ネットワークにおける強力な薬剤となる。その両親媒性の性質は、細胞膜を効果的に貫通する能力に寄与している。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206二塩酸塩は、Aktキナーゼの選択的アロステリック阻害剤であり、細胞の生存と代謝に関与するシグナル伝達経路を調節するユニークな能力で知られている。Aktキナーゼドメインに結合することにより、基質との結合やリン酸化を阻害するコンフォメーション変化を引き起こす。この選択的阻害は下流のシグナル伝達カスケードを変化させ、成長因子に対する細胞応答に影響を与える。その明確な作用機序は、細胞プロセスの微妙な制御を可能にし、キナーゼ研究における重要なプレーヤーとなっている。 | ||||||
PKI (5-24), PKA Inhibitor 抑制剤 | 99534-03-9 | sc-201159 | 500 µg | $117.00 | 15 | |
PKI(5-24)は、Ser/Thrプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、様々な細胞機能に重要なリン酸化事象を選択的に阻害する能力を特徴とする。PKIはATP結合部位と相互作用し、基質へのアクセスを妨げるコンフォメーションシフトを引き起こす。この阻害は主要なシグナル伝達経路に影響を与え、細胞周期の調節やアポトーシスなどのプロセスに影響を与える。そのユニークな動力学的プロファイルは、キナーゼ活性の正確な調節を可能にし、生化学研究における重要なツールとなっている。 | ||||||