Septin 11 アクチベーター
一般的なセプチン11活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7が挙げられるが、これらに限定されない。
セプチン11活性化物質には、細胞内シグナル伝達経路におけるセプチン11の機能的活性の増強を促進する様々な化合物が含まれる。フォルスコリンは、cAMPレベルを高めることによって、細胞骨格の再配列に関与するタンパク質をリン酸化するキナーゼであるPKAを間接的に活性化し、それによって細胞分裂と小胞輸送におけるセプチン11の重要な役割を強化する。同様に、PMAはPKCを活性化し、PKCは細胞骨格構成に影響を与える基質をリン酸化し、セプチン11の構造的機能を促進する。キナーゼ阻害剤エピガロカテキンガレート（EGCG）とPI3K阻害剤LY294002とWortmanninもまた、それぞれシグナル伝達経路と細胞生存経路を変化させることによって重要な役割を果たし、細胞骨格の完全性を維持するためにセプチン11の関与を高める必要がある細胞環境に導く。
セプチン11の活性化にさらに寄与するのは、U0126やSB203580のような化合物で、それぞれMEK1/2経路とp38 MAPK経路を阻害する。これらの阻害剤は、細胞分裂と構造形成にセプチン11の関与を必要とする経路を強化するように、細胞シグナル伝達のシフトを引き起こす可能性がある。さらに、カルシウムイオノフォアA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、その結果、様々な細胞プロセスにおけるセプチン11の役割を増幅させる。さらに、スフィンゴシン-1-リン酸やSERCAポンプ阻害剤タプシガルギンなどの脂質シグナル伝達調節剤は、細胞骨格や膜の動態に有利なようにシグナル伝達環境を変化させることによって、セプチン11の活性を上昇させる。スタウロスポリンは、その広範なキナーゼ阻害プロファイルにもかかわらず、セプチン11を利用する経路を選択的に上昇させ、細胞骨格と細胞分裂プロセスにおけるその機能を高める可能性がある。同様に、ゲニステインによるチロシンキナーゼの阻害は、間接的にセプチン11の細胞骨格組織への関与をサポートし、セプチン11の細胞機能の集団的強化に寄与する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内の cAMP レベルを上昇させ、これにより PKA が活性化されます。 PKA はさまざまな基質をリン酸化し、セプチン 11 が重要な役割を果たす細胞骨格の再編成につながります。これにより、細胞分裂と小胞輸送におけるセプチン 11 の役割が強化されます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の活性化剤であり、細胞骨格を制御するものを含む無数の基質をリン酸化することができる。PKCの活性化は細胞骨格要素の再編成につながり、それによって細胞骨格の維持におけるセプチン11の機能に好影響を与える可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは主にキナーゼ阻害剤として知られているが、シグナル伝達経路を変化させることができる。特定のキナーゼに対する作用は、細胞骨格タンパク質の安定化と機能に有利な細胞動態の変化につながり、セプチン11の構造的役割を強化する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K活性を低下させることで、細胞シグナル伝達のダイナミクスを変化させ、セプチン11が重要な役割を果たす細胞骨格の再編成や小胞輸送に関与する経路を強化する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
ワートマニンは、AKTのリン酸化を抑制し、細胞生存経路の変化をもたらす別のPI3K阻害剤です。これは、細胞が構造成分を調整する際に、間接的に細胞骨格の構成におけるセプチン11の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの選択的阻害剤です。p38 MAPKの阻害は、細胞骨格の形成と細胞分裂にセプチン11を利用する経路への細胞シグナル伝達の方向転換につながる可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は、細胞内カルシウム濃度を増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化するカルシウムイオンチャネルである。この上昇は、小胞輸送や膜動態などのカルシウムシグナル伝達に依存するプロセスにおけるセプチン11の役割を促進することで、セプチン11の機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、アクチン細胞骨格の再編成に影響を与える脂質シグナル伝達分子です。脂質シグナル伝達環境を変化させることで、間接的に細胞骨格の維持と細胞分裂におけるセプチン11の機能的役割をサポートすることができます。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルを増加させ、間接的にセプチン11の細胞質分裂や小胞輸送などのカルシウム依存性の細胞プロセスにおける役割をサポートします。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルキナーゼ阻害剤であり、特定のキナーゼを阻害することで、セプチン11を利用するシグナル伝達経路を選択的に強化し、細胞骨格のダイナミクスと細胞分裂におけるその役割を増強する可能性があります。 | ||||||