SDAD1活性化物質には、様々なシグナル伝達経路への影響を通じてSDAD1の機能的活性を間接的に増強する様々な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリン、8-ブロモアデノシン3',5'-環状一リン酸、およびイソプロテレノールはすべて、細胞内のcAMPレベルを上昇させることによって働く;これは次に、PKAを活性化し、このPKAは、特定のシグナル伝達の文脈の中で、SDAD1の機能増強の役割を果たすタンパク質および基質をリン酸化する可能性がある。同様に、ロリプラムはPDE4を阻害することによってPKAの活性化を維持し、それによってcAMPの分解を防ぐ。Phorbol 12-myristate 13-acetateはPKC活性化因子であり、PKC経路内のタンパク質のリン酸化状態に影響を与えることにより、SDAD1活性を調節する可能性がある。LY294002とU0126は、それぞれPI3KとMEK1/2を阻害することにより、SDAD1が関与する生物学的プロセスと交差する他のシグナル伝達経路を変化させることで、間接的にSDAD1の機能を増強する可能性がある。
さらに、イオノマイシンやA23187(カルシマイシン)のようなイオノフォアは、細胞内のカルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性のキナーゼやホスファターゼを活性化させ、関連タンパク質の調節を通じてSDAD1の活性を間接的に高める可能性がある。シルデナフィルは、PDE5を阻害することにより、cAMPおよびcGMPレベルを上昇させ、PKAおよびPKG活性を亢進させ、その結果、それらのシグナル伝達カスケードにおいて間接的にSDAD1活性を促進する可能性がある。エピガロカテキンガレート(EGCG)は、キナーゼおよびホスファターゼ経路を調節する能力で知られているが、主要タンパク質のリン酸化状態を変化させることによって、SDAD1活性を増強する役割も担っている可能性がある。最後に、p38 MAPK阻害剤であるSB203580は、細胞内シグナル伝達をSDAD1中心の経路に偏らせ、p38 MAPK経路の競合的な影響を減少させることにより、間接的にSDAD1の活性を高める可能性がある。総合すると、これらのSDAD1活性化因子は、複数の相互に連結した細胞シグナル伝達経路に対する標的化作用を通して、SDAD1の発現を直接アップレギュレートしたり、直接結合活性化因子として作用したりすることなく、SDAD1の機能的活性の増強に寄与している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内 cAMP レベルを直接的に上昇させ、これは PKA を活性化させる可能性があります。 PKA はその後、特定の基質をリン酸化し、細胞経路内での適切な折りたたみや安定性を促進することで、SDAD1 の機能活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
8-Br-cAMPは、PKAを活性化するcAMPアナログとして機能します。PKAが活性化されると、SDAD1の活性に関連する細胞プロセスに好影響がもたらされる可能性があり、間接的にSDAD1の機能を強化する可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ-4(PDE4)を阻害し、cAMPの分解を防止することで、PKAの活性化を持続させます。これにより、PKAシグナル伝達の二次的効果を通じて、SDAD1の機能状態が強化される可能性があります。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性のキナーゼやホスファターゼを活性化し、間接的にSDAD1の活性を上昇させる可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化因子であり、PKC経路を調節することによって、同じシグナル伝達ネットワーク内のタンパク質のリン酸化状態に影響を与え、SDAD1の機能増強を促進する可能性がある。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβ-アドレナリン作動薬であり、cAMPの産生を増加させ、それにより潜在的にPKAの活性を促進し、関連するシグナル伝達経路内のSDAD1活性を強化します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002は、AKTシグナル伝達経路を変化させることができるPI3K阻害剤である。この調節は、間接的にSDAD1活性を増強するような形で、細胞のシグナル伝達動態を変化させるかもしれない。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MAPK/ERK経路を変化させ、それによって下流のタンパク質に影響を与える可能性があり、その中にはSDAD1が作用するシグナル伝達コンテクストを変化させることによるSDAD1活性の増強が含まれます。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 はカルシウムイオンチャネルであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化します。これにより、関連するカルシウム感受性タンパク質や酵素を調節することで、間接的に SDAD1 の機能性を高めることができます。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCG はポリフェノールの一種であり、キナーゼやホスファターゼを含むさまざまなシグナル伝達経路を調節することが示されています。この調節により、これらの経路内のタンパク質のリン酸化状態が変化し、SDAD1 の活性が高まる可能性があります。 | ||||||