RYD5の化学的阻害剤は、特定の経路や酵素活性を標的とすることにより、様々なメカニズムでタンパク質の機能を調節することができる。幅広いタンパク質キナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、RYD5がキナーゼである場合、あるいはリン酸化過程に依存している場合、RYD5を阻害することができる。ATP結合部位と競合することで、スタウロスポリンはRYD5の触媒作用に不可欠なリン酸化イベントを阻止することができる。同様に、RYD5がPI3K/Akt経路と関連している場合、LY294002は特異的阻害剤として働き、PI3Kを阻害し、その後のRYD5の活性化を阻害することができる。PD98059とU0126はともにMAPK/ERK経路を異なるポイントで標的とする;PD98059はERKの上流にあるMEKを阻害し、U0126はMEK1/2を選択的に阻害する。RYD5がこの経路の下流で作用しているか、あるいはこの経路によって制御されている場合、これらの阻害剤は上流のシグナルを阻害することによって、その活性化を抑制することができる。
ラパマイシンはmTORを特異的に阻害し、その活性が細胞増殖と代謝におけるmTORの役割と関連している場合、RYD5に影響を与える可能性がある。逆に、SB431542はTGF-β受容体を標的としており、もしRYD5がTGF-βシグナル伝達経路の一部であるか、それによって制御されているのであれば、RYD5に影響を与えるだろう。WortmanninとPP2は、それぞれPI3KとSrcファミリーのチロシンキナーゼに作用してRYD5を阻害する手段を提供し、これらの上流キナーゼによるRYD5の活性化を阻止する。JNKの阻害剤であるSP600125は、JNKシグナルがRYD5を制御している場合、RYD5を阻害する可能性がある。ボルテゾミブのプロテアソーム阻害機構は、RYD5が通常プロテアソーム分解によって制御されている場合、RYD5の蓄積を引き起こす可能性があり、異なるアプローチを示唆している。Y-27632とゲフィチニブは、それぞれROCKとEGFRチロシンキナーゼを阻害することにより、RYD5がこれらの酵素により制御される経路に関与している場合、RYD5を阻害することができる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、タンパク質キナーゼの強力な阻害剤です。RYD5がキナーゼであるか、またはリン酸化に関与している場合、スタウロスポリンは、RYD5が触媒する可能性があるか、または依存するATP結合およびリン酸化事象を阻害することで、その活性を阻害することができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの特異的阻害剤です。RYD5がPI3K/Akt経路に関与している場合、LY294002はこの経路を阻害し、このシグナル伝達カスケードの一部である場合、RYD5を含む下流タンパク質の機能阻害をもたらします。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの特異的阻害剤であり、MAPK経路においてERKの上流で作用します。RYD5がMAPK経路の下流で機能しているか、またはMAPK経路によって制御されている場合、PD98059による阻害はRYD5の活性化を防ぐことができます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と代謝を制御する中心的なタンパク質であるmTORを特異的に阻害します。RYD5の活性がmTORシグナル伝達と関連している場合、ラパマイシンはmTORの活性を阻害することでRYD5を阻害することができます。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542はTGF-β受容体の阻害剤である。RYD5がTGF-βシグナル伝達経路に関与している場合、SB431542はシグナル伝達経路を阻害し、RYD5の機能を阻害することができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ワートマニンはホスホイノシチド3-キナーゼの阻害剤である。RYD5がPI3Kシグナルによって活性化された場合、ワートマンニンはPI3Kを介するシグナル伝達事象を阻害することによってRYD5を阻害することができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK(c-Jun N-末端キナーゼ)の阻害剤である。RYD5がJNKの標的である場合、あるいはその活性がJNKシグナルによって調節される場合、SP600125はJNK活性を阻害することによってRYD5を阻害することができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の選択的阻害剤であり、MEK1/2はERKの上流に位置しています。RYD5がERK経路の下流で機能しているか、またはERK経路によって制御されている場合、U0126はMEK活性を阻害することでRYD5の活性化を阻害することができます。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤です。RYD5がプロテアソーム分解によって制御されている場合、ボルテゾミブはRYD5の分解を阻害することでその機能を抑制し、機能を持たないタンパク質や異常なフォールディング構造を持つタンパク質の蓄積による機能抑制を引き起こす可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、ROCK(Rho-associated protein kinase)の阻害剤です。RYD5がRho/ROCK経路に関与している場合、Y-27632はROCKを阻害することでRYD5を阻害し、RYD5を活性化するシグナル伝達経路を阻害することができます。 | ||||||