RWDD4A アクチベーター
一般的なRWDD4A活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、ロリプラム CAS 61413-54-5、リチウム CAS 7439 -93-2、イオノマイシン CAS 56092-82-1、8-ブロモアデノシン 3',5'-シクリック モノフォスフェート CAS 76939-46-3。
RWDD4A活性化剤は、RWDD4Aの機能的活性を増強させるために、細胞内シグナル伝達メカニズムに関与することが知られている様々な化学化合物である。フォルスコリン、シルデナフィル、ロリプラムなどの化合物は、環状ヌクレオチド（cAMPまたはcGMP）の細胞内レベルを増加させることによって作用し、その結果、プロテインキナーゼA（PKA）とG（PKG）が活性化される。これらのキナーゼは基質をリン酸化したり、RWDD4Aの活性化を促進するシグナル伝達カスケードを変化させたりする可能性があり、RWDD4Aがこれらの経路の構成要素あるいは調節因子であると推測される。GSK-3の阻害剤である塩化リチウムとGSK-3インヒビターIX、およびPKCの活性化因子であるPhorbol 12-myristate 13-acetate（PMA）は、細胞内シグナル伝達におけるRWDD4Aの役割に直接関係するタンパク質間相互作用やリン酸化状態を変化させ、それによってその活性を高めると考えられている。
イオノマイシンの作用は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、おそらくRWDD4Aをリン酸化するか、その活性を調節しうるカルシウム依存性キナーゼの活性化につながり、RWDD4Aの間接的な活性化機構も示している。同様に、イソプロテレノールはβアドレナリン受容体を介してcAMP産生を増加させ、PKA活性化とそれに続くRWDD4A活性の増強につながる可能性がある。BAY60-6583はPDE2を阻害することにより、ザプリナストはPDE5およびPDE9阻害を介して、cAMPおよびcGMPのレベルを増加させ、潜在的にPKAまたはPKGを活性化し、その結果RWDD4A活性を増強する。さらに、アニソマイシンはJNK経路の活性化因子として作用し、JNKを介したシグナル伝達過程の調節を通じてRWDD4Aを増強する可能性がある。総合すると、これらの活性化因子はそれぞれの経路を通して働き、RWDD4Aの発現レベルを直接変化させることなく、RWDD4Aの機能的活性を上昇させる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内cAMPレベルを増加させ、その結果PKAを活性化します。 PKAのリン酸化はシグナル伝達経路に関与するタンパク質間相互作用を促進することでRWDD4Aの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ロリプラムはPDE4を阻害し、cAMPレベルを上昇させる。このcAMPレベルは、RWDD4Aが下流のエフェクターとなりうるPKA依存性のシグナル伝達経路を活性化することによって、間接的にRWDD4Aの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムは、多数のシグナル伝達経路に関与するキナーゼであるGSK-3を阻害します。GSK-3の阻害は、シグナル伝達カスケードの活性化につながり、タンパク質相互作用の変化によってRWDD4Aの活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアとして作用し、細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化します。これにより、タンパク質間相互作用ネットワークが修飾され、RWDD4Aの活性が強化される可能性があります。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
8-ブロモアデノシン 3',5'-シクリック モノフォスフェートは、細胞透過性の cAMP アナログであり、PKA を活性化します。 PKA の活性化はリン酸化事象につながり、他のシグナル伝達タンパク質との相互作用の修飾を通じて RWDD4A の活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、RWDD4A関連経路におけるリン酸化とそれに伴うタンパク質間相互作用の変化を促進することで、RWDD4Aの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
イソプロテレノールは、cAMP産生を増大させるβ-アドレナリン作動薬であり、PKAを活性化し、RWDD4Aと相互作用する下流のシグナル伝達タンパク質に影響を与えることで、RWDD4Aの活性を増強する可能性があります。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
ザプリナストはPDE5とPDE9を阻害し、cGMPレベルを増加させる。このことは、PKGとそれに続くシグナル伝達経路の活性化を通じて、間接的にRWDD4Aの活性を高める可能性がある。 | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY60-7550はPDE2阻害剤であり、cAMPおよびcGMPレベルを上昇させ、PKAまたはPKGリン酸化カスケードを通じて間接的にRWDD4Aを活性化するシグナル伝達経路を高める可能性がある。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $58.00 $188.00 $884.00 | 10 | |
GSK-3 Inhibitor IX は GSK-3 阻害剤であり、GSK-3 を含むシグナル伝達経路を調節することで間接的に RWDD4A の活性を高め、RWDD4A のタンパク質間相互作用の様相に影響を与える可能性があります。 | ||||||