RSAD2 アクチベーター
一般的なRSAD2活性化剤としては、CAL-101 CAS 870281-82-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、Trametinib CAS 871700-17-3、Losmapimod CAS 585543-15-3およびSP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。
RSAD2活性化物質の特徴は、様々な細胞内シグナル伝達経路に作用することで、間接的にRSAD2の活性化に影響を与える多様な化合物群である。これらの化学物質は、キナーゼ、ホスファターゼ、転写因子など、これらの経路内の主要な構成要素を標的とし、それによって、最終的にRSAD2の活性化につながる細胞環境とシグナル伝達機構を調節する。これらの化合物は、様々なシグナル伝達カスケードに不可欠な細胞内の特定の標的と相互作用することにより、その効果を発揮する。例えば、JAK阻害剤であるトファシチニブは、インターフェロンのシグナル伝達とそれに続くRSAD2の活性化に重要なJAK-STAT経路を調節する。同様に、PI3K阻害剤であるCAL-101とLY294002は、PI3K/AKT経路に影響を与え、免疫応答とインターフェロンが介在するプロセスに影響を与える。
このクラスの他の化合物、例えばトラメチニブやロスマピモドは、それぞれMEK/ERK経路とp38 MAPK経路を標的とする。これらの経路は、サイトカインやストレスシグナルを含む外部刺激に対する細胞応答に関与しており、それらの調節は間接的にRSAD2の活性化に寄与する可能性がある。さらに、mTOR経路とPI3K経路をそれぞれ標的とするRapamycinとWortmanninのような化合物は、細胞代謝とストレス応答の変化を誘導し、RSAD2の活性化に影響を与える可能性がある。さらに、NF-κBやIKKを阻害するBAY 11-7082やBMS-345541のような化学物質は、細胞内の転写反応を変化させ、インターフェロンシグナル伝達経路に関与する遺伝子の制御に影響を与える。BX795は、TBK1とIKKεを阻害することにより、インターフェロンシグナル伝達の重要な側面であるIRF3を介する経路に影響を与える。最後に、広範なチロシンキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、様々なチロシンキナーゼ依存性経路を調節することにより、インターフェロン応答やRSAD2活性化に関連する経路を含む、細胞内シグナル伝達の様々な側面に影響を与える。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $193.00 | 4 | |
選択的PI3K阻害剤であるCAL-101は、PI3K/ACT経路に影響を与える。この調節は免疫応答を変化させ、それによってインターフェロン経路に影響を与え、間接的にRSAD2活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
もう一つのPI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K/ACT経路を調節することができる。この経路に影響を与えることによって、下流のインターフェロンシグナル伝達過程に影響を与え、それによって間接的にRSAD2の活性化に影響を与える。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
MEK阻害剤であるトラメチニブは、外部刺激に対する細胞応答に関与するMEK/ERK経路に作用します。この調節は、間接的にRSAD2活性化に影響を与えることで、インターフェロンシグナル伝達に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Losmapimod | 585543-15-3 | sc-489299 sc-489299A | 10 mg 50 mg | $228.00 $825.00 | ||
p38 MAPK阻害剤であるロスマピモドは、ストレスやサイトカイン反応に関与するp38 MAPK経路に作用する。この経路を阻害することで、細胞応答を変化させ、間接的にRSAD2の活性化に影響を与えることができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
この阻害剤は、ストレスやサイトカイン応答に関与するMAPK経路内のJNKを特異的に標的とする。JNK活性を調節することにより、間接的にRSAD2の活性化に影響を与える。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、細胞の増殖と代謝における重要な経路に作用する。mTORに対するその影響は、間接的に細胞のストレス応答に影響を与え、RSAD2の活性化に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤であり、PI3K/AKT経路に影響を与えます。これにより、インターフェロンシグナル伝達カスケードの一部である細胞応答に間接的に影響を与え、RSAD2の活性化に影響を与える可能性があります。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
BAY 11-7082 は、免疫反応において重要な転写因子である NF-kappaB の特異的阻害剤です。NF-kappaB の活性を調節することで、RSAD2 活性化につながる経路に間接的に影響を与えることができます。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $312.00 | 1 | |
BMS-345541はIKK複合体を標的とし、NF-κB経路に影響を与える。NF-κBは免疫応答の調節において重要であるため、この経路を調節することは間接的にRSAD2の活性化に影響を与える可能性がある。 | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
BX795は、IRF3活性化における重要なキナーゼであるTBK1とIKKεを阻害する。これらのキナーゼを阻害することにより、BX795は、IRF3を介するインターフェロンシグナル伝達経路に間接的に影響を与え、RSAD2の活性化に影響を与えることができる。 | ||||||